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OMVCRC

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Engineered bacterial Outer Membrane Vesicles OMVs for colorectal cancer immuno...

Engineered bacterial Outer Membrane Vesicles OMVs for colorectal cancer immunotherapy This proposal originates from recent results obtained in the course of the Advanced ERC Project OMVac, the scope of which is to exploit the unique adjuvanticity properties of bacterial Outer Membrane Vesicles (OMVs) for developing... ver más

30/06/2019

UNITN

150K€

Presupuesto del proyecto: 150K€

Líder del proyecto

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI TRENTO No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 3 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2019-06-30

ERC-2017-PoC: ERC-Proof of Concept Scope:Scope:

I+D

Cerrada hace 8 años

0% 100% 100%

Características del participante

Este proyecto no cuenta con búsquedas de partenariado abiertas en este momento.

Información adicional privada

No hay información privada compartida para este proyecto. Habla con el coordinador.

3 Participantes

UNITN

93.75K€ | Lider

TALLERES MITXELENA SOCIEDAD...

TLS

56.25K€ | Participante

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Duración del proyecto: 19 meses Fecha Inicio: 2017-11-07
Fecha Fin: 2019-06-30

Líder del proyecto

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI TRENTO No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 150K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto This proposal originates from recent results obtained in the course of the Advanced ERC Project OMVac, the scope of which is to exploit the unique adjuvanticity properties of bacterial Outer Membrane Vesicles (OMVs) for developing innovative vaccines against infectious diseases and cancer. In particular, Synthetic Biology was applied to engineer OMVs with FAT1, a tumour associated antigen expressed in most primary and metastatic colorectal cancers (CRC). Using cancer models in immunocompetent mice, immunization with FAT1-decorated OMVs inhibited subcutaneous growth of FAT1-positive CT26 cancer cells and protection correlated with an increase in tumour infiltration of CD4+/CD8+ T cells and concomitant decrease of Treg and MDSCs. These promising results prompted the submission of the present proposal which has as main objectives: 1) the demonstration that FAT1-OMV immunization can synergise with the protective activity of checkpoint inhibitors, and 2) the development of a scalable FAT1-OMV production and purification process which could allow testing FAT1-OMV/checkpoint inhibitor combination in the clinical setting.

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