EMBRIOGENESIS DE POLEN Y DOBLE-HAPLOIDES PARA MEJORA DE ESPECIES DE INTERES AGRO...
EMBRIOGENESIS DE POLEN Y DOBLE-HAPLOIDES PARA MEJORA DE ESPECIES DE INTERES AGRONOMICO: IDENTIFICACION DE FACTORES ESTIMULANTES E INHIBIDORES DE EMBRIOGENESIS Y ANALISIS TRANSCRIPTOMICO Y PROTEOMICO.
ESTE PROYECTO ANALIZA EL PROCESO DE PRODUCCION DE PLANTAS DOBLE-HAPLOIDES MEDIANTE INDUCCION DE EMBRIOGENESIS DE POLEN POR ESTRES EN CULTIVOS IN VITRO DE ANTERAS Y MICROSPORAS, COMO METODO EFICAZ EN LA OBTENCION RAPIDA DE NUEVAS V...
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Descripción del proyecto
ESTE PROYECTO ANALIZA EL PROCESO DE PRODUCCION DE PLANTAS DOBLE-HAPLOIDES MEDIANTE INDUCCION DE EMBRIOGENESIS DE POLEN POR ESTRES EN CULTIVOS IN VITRO DE ANTERAS Y MICROSPORAS, COMO METODO EFICAZ EN LA OBTENCION RAPIDA DE NUEVAS VARIEDADES MEJORADAS, ADEMAS DE SER UNA BUENA ALTERNATIVA EN TRANSFORMACION GENETICA (PARA OBVIAR EL INCONVENIENTE DE LA SEGREGACION DEL TRANSGEN EN LA DESCENDENCIA DE LA TRANSGENICA AL NO ESTAR FIJADO EN HOMOCIGOSIS), LOS DOBLES-HAPLOIDES SON LA MEJOR Y MAS RAPIDA VIA DE CONSEGUIR HOMOCIGOSIS COMPLETA, FIJANDOSE GENOTIPOS DE INTERES EN UNA SOLA GENERACION Y REDUCIENDO EL TIEMPO Y COSTES, SIN EMBARGO, ESTE PROCESO AMPLIAMENTE UTILIZADO POR EMPRESAS VIVERISTICAS Y SEMILLERAS CUENTA AUN CON IMPORTANTES LIMITACIONES EN SU EXPLOTACION POR LA BAJA EFICIENCIA DE INDUCCION Y PROGRESION DE LA EMBRIOGENESIS EN VARIAS ESPECIES DE INTERES AGRONOMICO, LA COMPRENSION DE LOS MECANISMOS QUE COMPROMETEN SU EFICIENCIA PERMITIRA INTERVENIR SOBRE ELLOS Y AUMENTAR SU RENDIMIENTO EN VARIEDADES MEJORADAS DE INTERES COMERCIAL, EL PRESENTE PROYECTO SE APOYA EN LAS BASES ESTABLECIDAS Y LOS RESULTADOS DEL PROYECTO ANTERIOR (AGL2005-05104, TODAVIA EN VIGOR) DE LA MISMA IP, REPRESENTANDO UN IMPORTANTE AVANCE EN LA COMPRENSION DEL PROCESO DE EMBRIOGENESIS DE POLEN Y OBTENCION DE DOBLE-HAPLOIDES Y EN EL DESARROLLO DE UNA LINEA DE INVESTIGACION EN LA QUE EL EQUIPO SOLICITANTE TRABAJA DESDE HACE VARIOS AÑOS Y QUE SE INICIO CON PROYECTOS FINANCIADOS POR LA COMUNIDAD DE MADRID, PROGRAMA DE TECNOLOGIAS AGROALIMENTARIAS, SOBRE OBTENCION DE DOBLE-HAPLOIDES EN CEREALES (CM 07G/0054/2000 Y CM 07G/0026/2003), EL PROYECTO PRETENDE DETERMINAR NUEVOS ELEMENTOS CON LOS QUE PODER INFLUIR EN EL CULTIVO IN VITRO PARA UNA MAYOR EFICACIA, ESTUDIANDO ASPECTOS QUE LIMITAN EL PROCESO DESDE NUEVAS ESTRATEGIAS: 1) ANALISIS TRANSCRIPTOMICO, YA INICIADO EN EL PROYECTO ANTERIOR, MEDIANTE MICROARRAYS PARA SELECCION DE GENES IMPLICADOS EN LA ADQUISICION DE COMPETENCIA EMBRIOGENICA DEL POLEN, O EN SU DESTINO HACIA DIFERENCIACION, 2) ESTUDIO PROTEOMICO PARA DETERMINAR LOS PERFILES PROTEICOS DE EXPRESION DIFERENCIAL ENTRE MICROSPORAS Y EMBRIONES Y SELECCIONAR PROTEINAS/FAMILIAS PROTEICAS IMPLICADAS EN LA INDUCCION E INICIO DE LA EMBRIOGENESIS, 3) IDENTIFICACION DE FACTORES ENDOGENOS ESTIMULANTES E INHIBIDORES DE DESARROLLO EMBRIOGENICO PRODUCIDOS EN EL PROPIO SISTEMA IN VITRO POR ESTRUCTURAS NO-EMBRIOGENICAS (¿NURSING¿), EMPLEANDO ANALISIS PROTEOMICO DEL MEDIO DE CULTIVO ENTRE OTRAS TECNICAS, 4) ESTUDIO DEL EFECTO DE DIVERSOS AGENTES ACTIVOS EXOGENOS SOBRE LA EFICACIA DE LA EMBRIOGENESIS EN LOS CULTIVOS, EN RELACION A LA INHIBICION DE MUERTE CELULAR Y LA REGULACION EPIGENETICA DEL PROCESO, 5) DESARROLLO DE UN SISTEMA EXPERIMENTAL DE CULTIVO DE CELULAS EN SUSPENSION COMO HERRAMIENTA PARA ESTUDIOS DE VIABILIDAD, RESPUESTA A ESTRES Y FISIOLOGIA DEL CULTIVO, EL ESTUDIO CONTEMPLA DOS GRUPOS DE PLANTAS DE INTERES ECONOMICO EN LOS QUE EL EQUIPO SOLICITANTE TIENE AMPLIA EXPERIENCIA: A) LOS CEREALES CEBADA Y MAIZ, EN LOS QUE EL CULTIVO DE MICROSPORAS AISLADAS ESTA ESTABLECIDO CON BUENA EFICIENCIA, Y SE DISPONE DE HERRAMIENTAS MOLECULARES Y NUMEROSOS DATOS PREVIOS SOBRE EL PROCESO, Y B) LAS LEÑOSAS ALCORNOQUE Y OLIVO, ESPECIES MAS RECALCITRANTES EN LAS SE HAN DESARROLLADO Y SE TIENEN BIEN ESTABLECIDOS LOS CULTIVOS IN VITRO PARA EMBRIOGENESIS Y REGENERACION DE PLANTULAS (EN ALCORNOQUE) Y SE CONOCEN DIVERSOS ASPECTOS SOBRE LA DINAMICA DE LOS CULTIVOS, DOBLE-HAPLOIDES\CEBADA\MAÍZ\ALCORNOQUE\OLIVO\PROPAGACIÓN\EMBRIOGÉNESIS DE POLEN\CULTIVO IN VITRO
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