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Effect of ALlopurinol in addition to hypothermia for hypoxic ischemic Brain Inju...

Effect of ALlopurinol in addition to hypothermia for hypoxic ischemic Brain Injury on Neurocognitive Outcome Neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE) is a major cause of death or long-term disability in infants born at term in the western world, affecting about 1-4 per 1.000 life births and consequently about 5-20.000 infants per y... ver más

30/06/2025

6M€

Presupuesto del proyecto: 6M€

Líder del proyecto

EBERHARD KARLS UNIVERSITAET TUEBINGEN No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 19 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2015-12-09

PHC-18-2015: Establishing effectiveness of healt... Scope:Specific challenge: Knowledge about the overall benefit of healthcare interventions in the pae...

I+D

Cerrada hace 10 años

0% 95% 100%

Características del participante

Este proyecto no cuenta con búsquedas de partenariado abiertas en este momento.

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19 Participantes

1.96M€ | Lider

TEXTISOL

693.65K€ | Participante

KU Leuven

210.31K€ | Participante

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Duración del proyecto: 114 meses Fecha Inicio: 2015-12-09
Fecha Fin: 2025-06-30

Líder del proyecto

EBERHARD KARLS UNIVERSITAET TUEBINGEN No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 6M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE) is a major cause of death or long-term disability in infants born at term in the western world, affecting about 1-4 per 1.000 life births and consequently about 5-20.000 infants per year in Europe. Hypothermic treatment became the only established therapy to improve outcome after perinatal hypoxic-ischemic insults. Despite hypothermia and neonatal intensive care, 45-50% of affected children die or suffer from long-term neurodevelopmental impairment. Additional neuroprotective interventions, beside hypothermia, are warranted to further improve their outcome. Allopurinol is a xanthine oxidase inhibitor and reduces the production of oxygen radicals and brain damage in experimental, animal, and early human studies of ischemia and reperfusion. This project aims to evaluate the efficacy and safety of allopurinol administered immediately after birth to near-term infants with HIE in addition to hypothermic treatment. Beyond this primary objective, the project will provide information on the effect of hypothermia on pharmacokinetics of drugs with a similar metabolism as allopurinol in neonates. Furthermore it will give the opportunity to further develop and validate biomarkers for neonatal brain injury using advanced magnetic resonance imaging, biochemistry, and electroencephalogramms, which will then be available for future studies testing neuroprotective interventions. Finally, this trial will extend our knowledge about incidence of and risk factors for perinatal asphyxia and HIE possibly enabling generation of more preventive strategies for the future.

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