Descripción del proyecto
EL EMPLEO DE BIOMATERIALES POLIMERICOS PARA SOLVENTAR PATOLOGIAS DE PARED ABDOMINAL, ESPECIALMENTE PROCESOS HERNIARIOS, HA RESUELTO EN GRAN MEDIDA LA PROBLEMATICA DE ALGUNAS COMPLICACIONES COMO LA RECIDIVA POSTOPERATORIA DE LOS MISMOS. CLASICAMENTE LOS BIOMATERIALES MAS EMPLEADOS EN ESTE TIPO DE APLICACIONES, HAN SIDO, SOBRE TODO, LOS POLIMEROS EN BASE A POLIESTERES Y POLIOLEFINAS (POLIPROPILENOS). A LO LARGO DEL TIEMPO HAN DEMOSTRADO SU ALTO NIVEL DE BIOCOMPATIBILIDAD, INTEGRACION TISULAR, TOLERANCIA A LA INFECCION Y RESISTENCIA MECANICA. HASTA AHORA, NO SE HA LOGRADO DESARROLLAR NINGUNA PROTESIS, EN OTRO MATERIAL DIFERENTE QUE SOLVENTE LA PATOLOGIA HERNIARIA. LAS PROTESIS DE POLIPROPILENO HAN SUFRIDO CAMBIOS EN CUANTO A ESTRUCTURA ESPACIAL Y POROSIDAD CON EL FIN DE REDUCIR LA CANTIDAD DE CUERPO EXTRAÑO EN EL TEJIDO RECEPTOR. SIN EMBARGO, DICHOS IMPLANTES ESTAN TODAVIA EN FASE DE VALIDACION CLINICA. LOS RESULTADOS PRELIMINARES HAN MOSTRADO UN LIGERO AUMENTO DE LA RECIDIVA HERNIARIA, ASI COMO DOLOR CRONICO O MOLESTIAS ANTE DIFERENTES ACTIVIDADES DIARIAS. TODO ELLO, UNIDO AL GRAN ABANICO DE PRODUCTOS COMERCIALES SIN RECOMENDACIONES CLINICAS, LO QUE DIFICULTA AL CLINICO LA SELECCION ADECUADA DE LA PROTESIS EN FUNCION DE LAS CARACTERISTICAS MORFOLOGICAS DEL PACIENTE.EN ESTE PROYECTO, SE PLANTEA COMO OBJETIVO PRINCIPAL EL DESARROLLO, DISEÑO Y FABRICACION DE UN NUEVO CONCEPTO DE PROTESIS EN POLIPROPILENO, ALTAMENTE INNOVADOR, ESPECIFICO PARA LA CORRECCION DE GRANDES DEFECTOS DE PARED ABDOMINAL, LLEGANDO HASTA LA FASES DE VALIDACION FINAL MEDIANTE EXPERIMENTACION IN-VIVO EN UN MODELO ANIMAL. PARA ELLO ES NECESARIO DESARROLLAR, PREVIAMENTE, UN MODELO BIOMECANICO COMPLETO DE LA CAVIDAD ABDOMINAL (DEL MODELO ANIMAL Y DE HUMANO) QUE NOS PERMITA COMPRENDER Y PODER SIMULAR EL ACOPLAMIENTO DE LOS COMPONENTES PROTESICOS RETICULARES CON LA BIOMECANICA DE LOS TEJIDOS DE LA PARED ABDOMINAL PUDIENDO ASI, ESTUDIAR SU RESPUESTA TANTO A CORTO PLAZO, UNA VEZ IMPLANTADA LA MALLA EN LA CIRUGIA, COMO A LARGO PLAZO UNA VEZ CICATRIZADA LA HERIDA, Y EN FUNCION DE LAS CARACTERISTICAS MECANICAS DEL TEJIDO FORMADO. ESTO ES FUNDAMENTAL SI SE PRODUCEN CON EL TIEMPO MODIFICACIONES IMPORTANTES EN LA CONSTITUCION DEL PACIENTE, COMO POR EJEMPLO EL AUMENTO DE LAS DIMENSIONES DE LA PARED POR ENGORDAR, EMBARAZO, O CRECIMIENTO NORMAL SI SE HA COLOCADO EN NIÑOS O ADOLESCENTES.EL DISEÑO A DESARROLLAR EN EL PRESENTE PROYECTO TIENE COMO OBJETIVO FINAL OBTENER UN PRODUCTO QUE PERMITA REDUCIR EL NUMERO DE REINTERVENCIONES TRAS UNA PRIMERA IMPLANTACION, ASI COMO EVITAR EL DOLOR CRONICO PROVOCADO POR LA MALLA IMPLANTADA DEBIDO A SU ELEVADA RIGIDEZ FRENTE AL TEJIDO SANO. CON DICHO ESTUDIO SE PODRIA COMPROBAR, EN BASE A LA BIOMECANICA DEL TEJIDO RECEPTOR, SI LA PROTESIS DISEÑADA EN ESTE PROYECTO PRESENTA UNA MEJORA DE LAS PROPIEDADES MECANICAS DEL CONJUNTO DE LA PARED, CON LA CONSECUENTE ADAPTACION MECANICA DEL BIOMATERIAL AL TEJIDO RECEPTOR, SUPERIOR A LAS PROTESIS QUE ACTUALMENTE ESTAN DISPONIBLES EN EL MERCADO. DADA LA AMPLITUD Y COMPLEJIDAD DEL PROBLEMA A ABORDAR ES NECESARIA LA FORMACION DE UN GRUPO MULTIDISCIPLINAR. DICHO EQUIPO ESTA FORMADO POR ESPECIALISTAS EN DISTINTAS DISCIPLINAS COMO SON LA MECANICA DE MEDIOS CONTINUOS Y EL MODELADO DE TEJIDOS (GRUPO DE ESTRUCTURAS Y MODELADO DE MATERIALES DE LA UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA) Y ESPECIALISTAS CLINICOS CON EXPERIENCIA A NIVEL DE EXPERIMENTACION EN MODELOS ANIMALES Y LA INQUIETUD INNOVADORA USCULO ABDOMINAL\MALLAS RETICULARES\MODELADO MEDIANTE ELEMENTOS FINITOS DEL \HIPERELASTICIDAD\COMPORTAMIENTO ACTIVO\COMPORTAMIENTO PASIVO\REPARACION DE HERNIAS