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DISEÑO DE NUEVO SISTEMAS DEL LIBERACION DE GENES BASADOS EN NIOSOMAS PARA LA TRANSFECCION EFECTIVA DE CELULAS MESENQUIMALES LAS CELULAS MADRE MESENQUIMALES (MSCS) SON UNA POBLACION CLAVE EN MEDICINA REGENERATIVA DEBIDO A SU FACILIDAD DE AISLAMIENTO, SU CAPACIDAD DE DIFERENCIACION HACIA EL TRIPLE LINAJE MESODERMICO, ASI COMO SUS PROPIEDADES INMUNOMODULA... ver más

01/01/2024

UDC

200K€

Presupuesto del proyecto: 200K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE A CORUÑA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 89

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIN notifico la concesión del proyecto el día 2024-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Participantes

UDC

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Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE A CORUÑA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 89

Presupuesto del proyecto 200K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto LAS CELULAS MADRE MESENQUIMALES (MSCS) SON UNA POBLACION CLAVE EN MEDICINA REGENERATIVA DEBIDO A SU FACILIDAD DE AISLAMIENTO, SU CAPACIDAD DE DIFERENCIACION HACIA EL TRIPLE LINAJE MESODERMICO, ASI COMO SUS PROPIEDADES INMUNOMODULADORAS Y REGENERATIVAS. AUN ASI, Y A PESAR DE LOS MAS DE 1000 ENSAYOS CLINICOS REGISTRADOS CON MSCS, LA NATURALEZA VARIABLE DE SUS RESULTADOS PONE EN ENTREDICHO SU ENORME POTENCIAL. ESTE HECHO PUEDE SER ATRIBUIDO A DIFERENTES FACTORES, COMO LA EDAD Y SEXO DEL DONANTE Y/O SU PATOLOGIA CLINICA. ESTAS VARIABLES PUEDEN LIMITAR LA CAPACIDAD DE LAS MSCS PARA SECRETAR FACTORES SOLUBLES CON EL FIN DE REPARAR EL TEJIDO U ORGANO DAÑADO. EN ESTE CONTEXTO, LA TERAPIA GENICA SE HA CONVERTIDO EN UNA HERRAMIENTA MUY VALIOSA PARA PROMOVER LA EXPRESION DE FACTORES PARACRINOS EN MSCS Y REFORZAR ASI SUS PROPIEDADES REPARADORAS. DENTRO DE LOS VECTORES UTILIZADOS PARA LA TRANSFECCION DE MSCS, AQUELLOS BASADOS EN NIOSOMAS HAN MOSTRADO RESULTADOS PROMETEDORES EN ESTRATEGIAS DE REPARACION DE CARTILAGO, DEBIDO A SU REDUCIDA TOXICIDAD EN COMPARACION CON LOS LIPOSOMAS CLASICOS. SIN EMBARGO, LA TRANSFERENCIA GENICA MEDIADA POR ESTOS VECTORES TODAVIA NECESITA SER OPTIMIZADA. ASI, EXISTEN CIERTAS BARRERAS INHERENTES A LA PROPIA BIOLOGIA DE LAS MSCS QUE DIFICULTAN LA OBTENCION DE UNA TRANSFECCION EFECTIVA. CON EL FIN DE SUPERAR ESTOS OBSTACULOS SE PUEDEN LLEVAR A CABO DIVERSAS ESTRATEGIAS COMO EL TRATAMIENTO DE LAS MSCS CON CIERTOS FARMACOS CON EFECTO PRIMING O LA MODIFICACION DEL PROPIO VECTOR DE TRANSFECCION.EN BASE A ESTO, NIO-STEM TIENE COMO OBJETIVO DISEÑAR NUEVOS NANOSISTEMAS PERSONALIZABLES BASADOS EN NIOSOMAS PARA LA LIBERACION DE GENES EN MSCS CON EL FIN DE PROMOVER SU TRANSFECCION EFECTIVA A LA VEZ QUE IMPULSE SU DIFERENCIACION HACIA EL FENOTIPO APROPIADO. DE TENER EXITO, ESTA ESTRATEGIA PODRIA AUMENTAR LA EFICIENCIA DE TRANSFERENCIA GENICA DE MSCS, LO QUE CONDUCIRIA A LA SOBREEXPRESION SOSTENIDA DE LOS TRANSGENES DE INTERES Y A UNA MAYOR PRODUCCION DE MARCADORES ESPECIFICOS DE CARTILAGO HIALINO. PARA ELLO, SE PREVEN TRES OBJETIVOS ESPECIFICOS: - DESARROLLAR SISTEMAS DUALES DE LIBERACION CONTROLADA DE GENES/FARMACOS BASADOS EN NIOSOMAS MEDIANTE LA INCORPORACION DE UN PLASMIDO DE ADN CONDROGENICO Y UN FARMACO CON EFECTO PRIMING. - FORMULAR NIOPLEJOS BASADOS EN NIOSOMAS CON PROPIEDADES AVANZADAS PARA EL TRAFICO INTRACELULAR Y LA TRANSFERENCIA DEL ADN AL NUCLEO CELULAR CON LA CONSIGUIENTE MEJORA DE LA TRANSFECCION. - INTEGRAR LAS FORMULACIONES MAS AVANZADAS DESARROLLADAS EN LOS OBJETIVOS 1 Y 2 PARA CONSEGUIR UNA TRANSFECCION EFICIENTE DE LAS MSCS A LA VEZ QUE SE PROMUEVA SU DIFERENCIACION CONDROGENICA. CELULAS MADRE MESENQUIMALES\MEDICINA REGENERATIVA\REPARACION DE CARTILAGO\CONDROGENESIS\TRANSFECCION\NIOPLEJO\NIOSOMA\VECTOR NO VIRAL\TERAPIA GENICA

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