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CTQ2009-13703

Financiado

DISEÑO COMPUTACIONAL DE NUEVAS RUTAS SINTETICAS PARA LA PREPARACION DE ALCALOIDE...

DISEÑO COMPUTACIONAL DE NUEVAS RUTAS SINTETICAS PARA LA PREPARACION DE ALCALOIDES CON ACTIVIDAD BIOLOGICA. ACTIVIDAD BIOLOGICA DE KINAMICINA LOS ALCALOIDES POLICICLOS SON OBJETIVO SINTETICO DE MUCHOS GRUPOS DE INVESTIGACION DEBIDO A SUS INTERESANTES APLICACIONES BIOMEDICAS, A PESAR DE LOS ESFUERZOS INVERTIDOS EN SU SINTESIS, ESTA SIGUE PRESENTANDO DIFICULTADES QUE RECL... ver más

01/01/2009

UVIGO

29K€

Presupuesto del proyecto: 29K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDADE DE VIGO No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 410

Ver Participantes

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2009-01-01

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Participantes

UVIGO

Lider

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27-11-2024: FUNDACION-EOI En las últimas 48 horas el Organismo FUNDACION EOI ha otorgado 2 concesiones

Líder del proyecto

UNIVERSIDADE DE VIGO

Total investigadores 410

Presupuesto del proyecto 29K€

Descripción del proyecto LOS ALCALOIDES POLICICLOS SON OBJETIVO SINTETICO DE MUCHOS GRUPOS DE INVESTIGACION DEBIDO A SUS INTERESANTES APLICACIONES BIOMEDICAS, A PESAR DE LOS ESFUERZOS INVERTIDOS EN SU SINTESIS, ESTA SIGUE PRESENTANDO DIFICULTADES QUE RECLAMAN UNA ESTRATEGIA MAS EFICIENTE EN EL DISEÑO DE NUEVAS RUTAS PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS NATURALES ESTRUCTURALMENTE COMPLEJOS, EN ESTE ESCENARIO, LA MODELIZACION MOLECULAR SE PRESENTA COMO UNA HERRAMIENTA PODEROSA QUE PERMITE EXPLORAR, A PRIORI, ETAPAS CLAVE EN ESTAS RUTAS,EN ESTE PROYECTO SE PRETENDEN DISEÑAR, MEDIANTE UNA APROXIMACION ESENCIALMENTE COMPUTACIONAL, NUEVAS REACCIONES APLICABLES A LA PREPARACION DE MOTIVOS ESTRUCTURALES COMPLEJOS COMUNES A GRAN NUMERO DE ALCALOIDES POLICICLICOS: 2-AZABICICLO[3,3,0]OCTANO, 2,2'-DIAZABICICLO[3,3,0]OCTANO Y 2,6-DIAZABICICLO[3,3,0]OCTANO, SE PERSIGUEN ALTERNATIVAS SINTETICAS EFICIENTES DE REGIO- Y ESTEREOQUIMICA PREDECIBLE QUE PUEDAN SER INCORPORADAS AL ARSENAL DE METODOS SINTETICOS A DISPOSICION DEL QUIMICO ORGANICO, LAS HIPOTESIS GENERADAS EN ESTE ESTUDIO SE CONTRASTARAN EXPERIMENTALMENTE, A TRAVES DE COLABORACIONES ESTABLECIDAS AL EFECTO, O DENTRO DE NUESTRO PROPIO GRUPO,SE LLEVARA A CABO UNA APROXIMACION MODULAR, O DIVIDE AND CONQUER, EN LA QUE SE BARRERAN CUATRO GRANDES FAMILIAS DE TRANSFORMACIONES QUIMICAS COMO CANDIDATOS IDEALES PARA LA PREPARACION DE ALCALOIDES BASADOS EN EL NUCLEO 2-AZABICICLO[3,3,0]OCTANO: REACCIONES DE COLAPSO INTRAMOLECULAR DE ESPECIES DIRRADICALES, REACCIONES CATALIZADAS POR METALES DE TRANSICION, REACCIONES DE ACTIVACION ELECTROFILA DE DOBLES ENLACES Y REACCIONES PSEUDOPERICICLICAS,REACCIONES DE COLAPSO DE ESPECIES DIRRADICALESPARA LA SINTESIS DE NUCLEOS 2-AZABICICLO[3,3,0]OCTANO AISLADOS, SE PROPONE LA REACCION EN CASCADA DE INTERMEDIOS DIRRADICALES, ESTUDIAREMOS EL COLAPSO INTRAMOLECULAR DE DIRRADICALES AZATRIMETILENMETANO COMO UNA ALTERNATIVA NOVEDOSA Y VERSATIL PARA FORMAR CON UNA SELECTIVIDAD CONTROLADA ENLACES C-C ENTRE CENTROS IMPEDIDOS,REACCIONES EN CASCADA CATALIZADAS POR COBREEN LA REACCION DE COLAPSO DE DIRRADICALES CON SUBSTRATOS CONJUGADOS SE OBSERVA UNA GRAN PERDIDA DE SELECTIVIDAD, LO QUE NOS LLEVA A PROPONER EL USO DE METALES (CU(I)) O ACTIVACION FOTOQUIMICA EN LA SINTESIS DE NUCLEOS DE 2-AZABICICLO[3,3,0]OCTANO CONJUGADOS,ACTIVACION DE INDOLES MEDIANTE SELENIO ELECTROFILOLA ACTIVACION DE INDOLES MEDIANTE SELENIO ELECTROFILO PARA GENERAR EL ESQUELETO DE 2,2'-DIAZABICICLO[3,3,0]OCTANOS CONJUGADOS PRECISA DE UNA DESCRIPCION MECANISTICA DETALLADA TANTO DEL PROCESO EN SI, COMO DE LOS FACTORES QUE PUEDEN MODIFICAR SU SELECTIVIDAD, SE BUSCA, DE NUEVO, EL OBJETIVO DE DISEÑAR Y OPTIMIZAR HERRAMIENTAS SINTETICAS EFICIENTES,APROXIMACION PSEUDOPERICICLICAPROPONEMOS MODIFICACIONES ESTRUCTURALES SOBRE REACCIONES CRISS-CROSS, PARA LA SINTESIS DEL ESQUELETO DE 2,6-DIAZABICICLO[3,3,0]OCTANO A TRAVES DE UN PROCESO PSEUDOPERICICLICO QUE PRETENDEMOS DESCRIBIR Y CARACTERIZAR TANTO COMPUTACIONAL COMO EXPERIMENTALMENTE,MECANISMO DE ACCION DE LA KINAMICINAFINALMENTE, LA EXPERIENCIA ADQUIRIDA EN EL TRABAJO CON RADICALES, NUESTRO INTERES POR LA MODELIZACION DE SISTEMAS BIOLOGICOS Y LA COLABORACION CON EL PROF, K, FELDMAN NOS LLEVAN A ABORDAR EL MECANISMO DE ACCION BIOLOGICA DE LAS KINAMICINAS, ESTE TRABAJO SE DESARROLLARA A TRAVES DE UNA ESTRATEGIA MULTI-ESCALA QUE PARTE DE LA RELACION ENTRE LAS PROPIEDADES ELECTRONICAS Y ESTRUCTURALES DE ESTOS COMPUESTOS HASTA LLEGAR A UNA DESCRIPCION DE LA INTERACCION MOLECULA-ADN, QUIMICA COMPUTACIONAL\ALCALOIDES\PRODUCTOS NATURALES\INDOLES\COMPUESTOS HETEROCICLICOS

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