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Direct reprogramming of human astrocytes into functional neurons in cerebral org...

Direct reprogramming of human astrocytes into functional neurons in cerebral organoids derived from genome edited hiPSCs Work over the last decade has shown that the genetic programs underlying cell identity are still plastic in terminally differentiated cells. Direct lineage reprogramming takes advantage of this plasticity to induce cell fate conve... ver más

18/03/2020

UMC-Mainz

171K€

Presupuesto del proyecto: 171K€

Líder del proyecto

UNIVERSITAETSMEDIZIN DER JOHANNES GUTENBERGUN... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2020-03-18

MSCA-IF-2016: Individual Fellowships

I+D

Cerrada hace 8 años

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1 Participantes

UMC-Mainz

171.46K€ | Lider

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Duración del proyecto: 36 meses Fecha Inicio: 2017-02-24
Fecha Fin: 2020-03-18

Líder del proyecto

UNIVERSITAETSMEDIZIN DER JOHANNES GUTENBERGUN... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 171K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Work over the last decade has shown that the genetic programs underlying cell identity are still plastic in terminally differentiated cells. Direct lineage reprogramming takes advantage of this plasticity to induce cell fate conversions from one cell type into another. This is achieved by forced expression of specific fate determinants, usually transcription factors that regulate cell fate during development. This proposal will allow me to address the fundamental biological question whether human glia can be reprogrammed within a human tissue setting, and if so, whether this depends on their state of maturation. I propose to study the possibility of converting human glia into induced neurons within an in vivo-like tissue context. Towards this I will employ cutting-edge techniques such as generation of cerebral organoids from human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) and genome-editing techniques to allow for inducible expression of reprogramming factors in human glia at different maturation stages within the cerebral organoids. In order to perform the hiPSCs genome-editing I will use CRISPR/Cas9 technology which will permit me to obtain stable, cell-type specific and inducible hiPSC lines. This novel and valuable genome editing strategy will facilitate the use of different reprogramming factors sets in order to optimize the reprogramming of glial cells into functional neurons. This study may pave the way for translating direct lineage reprogramming into new strategies for brain repair.

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