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EBOVAC2

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Development of a Prophylactic Ebola Vaccine Using an Heterologous Prime Boost Re...

Development of a Prophylactic Ebola Vaccine Using an Heterologous Prime Boost Regimen Phase II Sofia ref. 115861 The main objective therefore of EBOVAC 2 is to provide extensive and robust data on the safety, immunogenicity and efficacy of the Ad26.ZEBOV and MVA-BN-Filo vaccine. This will be done by: 1. Carrying out translational studies to... ver más

31/05/2021

INSERM

51M€

Presupuesto del proyecto: 51M€

Líder del proyecto

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHER... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 10 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2021-05-31

IMI2-2014-02-01: Vaccine development Phase I, II, an...

I+D

Cerrada hace 10 años

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10 Participantes

INSERM

15.63M€ | Lider

LSHTM

908.45K€ | Participante

UBx

120.00K€ | Participante

CHU Bordeaux

329.25K€ | Participante

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Duración del proyecto: 74 meses Fecha Inicio: 2015-03-06
Fecha Fin: 2021-05-31

Líder del proyecto

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHER... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 51M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto The main objective therefore of EBOVAC 2 is to provide extensive and robust data on the safety, immunogenicity and efficacy of the Ad26.ZEBOV and MVA-BN-Filo vaccine. This will be done by: 1. Carrying out translational studies to link vaccine elicited immune responses in humans to protection from Ebola in vaccinated non-human primates (via WP4) 2. Carrying out Phase II trials in African and European volunteers in 6 countries, four in Africa and two in the EU with an overall target enrolment of approximately 1,500 subjects. Given the compressed nature of this development program, the Phase II studies will be conducted in parallel with the planned Phase III study (EBOVAC1). The phase II studies will be placebo-controlled and will be conducted in locations where it is possible to perform carefully controlled safety studies (via WP2). 3. Evaluating the use of the vaccine in special population groups, such as children (ages 1-17 years), the elderly (ages 50-65) and individuals infected with HIV, to confirm safety and immunogenicity. It is intended that Phase II trials will begin as soon as safety data are available from Phase I trials (via WP2). 4. Monitoring and characterising immune response to the proposed vaccine (via WP3). 5. Boosting the capacity of African centres, staff and infrastructure in preparation for Phase III studies and communicating and disseminating widely the results of EBOVAC2 as they become available to all key stakeholders (via WP6). 6. Contributing all data to the Central Information Repository for use by other Ebola programme projects as well as the wider community (via WP5).

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