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Developing the next generation of cis-targeting macrophage-T cell cancer immunot...

Developing the next generation of cis-targeting macrophage-T cell cancer immunotherapies Immunotherapy holds great promise for the curative treatment of millions of cancer patients, with a market size of over 100 billion USD today, which is expected to at least double in the next decade. Cancer immunotherapies are des... ver más

30/11/2024

WEIZMANN

150K€

Presupuesto del proyecto: 150K€

Líder del proyecto

WEIZMANN INSTITUTE OF SCIENCE No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo HORIZON EUROPE notifico la concesión del proyecto el día 2024-11-30

ERC-2023-POC: ERC PROOF OF CONCEPT GRANTS Objective:Objectives:The ERC Proof of Concept Grants aim at facilitating exploration of the commerci...

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Duración del proyecto: 18 meses Fecha Inicio: 2023-05-23
Fecha Fin: 2024-11-30

Líder del proyecto

WEIZMANN INSTITUTE OF SCIENCE No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 150K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Immunotherapy holds great promise for the curative treatment of millions of cancer patients, with a market size of over 100 billion USD today, which is expected to at least double in the next decade. Cancer immunotherapies are designed either to promote anti-tumor immune activity in the tumor microenvironment (TME), via molecules such as cytokines and antibodies, or to inhibit negative T cell signals induced by cancer and antigen-presenting cells (APCs) in the TME, an approach known as immune checkpoint blockade (ICB). Yet current immunotherapies have shown significant clinical success only against a limited number of cancers, for two major reasons: insufficient anti-tumor immune activation or severe side effects and toxicity as a result of nonspecific immune activation. We propose to overcome these two challenges through the development of a novel class of molecules capable of simultaneously modulating the myeloid and lymphoid immune cell compartments in the TME and generating a highly specific and extremely potent antitumor immune response. In this PoC grant, we seek to validate the ability to construct such dual-modulatory agents, which will provide us with the proof-of-concept for these technologies.

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