Developing the next generation of cis-targeting macrophage-T cell cancer immunot...
Immunotherapy holds great promise for the curative treatment of millions of cancer patients, with a market size of over 100 billion USD today, which is expected to at least double in the next decade. Cancer immunotherapies are des...
Immunotherapy holds great promise for the curative treatment of millions of cancer patients, with a market size of over 100 billion USD today, which is expected to at least double in the next decade. Cancer immunotherapies are designed either to promote anti-tumor immune activity in the tumor microenvironment (TME), via molecules such as cytokines and antibodies, or to inhibit negative T cell signals induced by cancer and antigen-presenting cells (APCs) in the TME, an approach known as immune checkpoint blockade (ICB). Yet current immunotherapies have shown significant clinical success only against a limited number of cancers, for two major reasons: insufficient anti-tumor immune activation or severe side effects and toxicity as a result of nonspecific immune activation. We propose to overcome these two challenges through the development of a novel class of molecules capable of simultaneously modulating the myeloid and lymphoid immune cell compartments in the TME and generating a highly specific and extremely potent antitumor immune response. In this PoC grant, we seek to validate the ability to construct such dual-modulatory agents, which will provide us with the proof-of-concept for these technologies.ver más
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