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BIO2016-80519-R

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DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS CIRCULANTES Y SUS MUTACIONES MEDIANTE PROTOCOLOS P...

DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS CIRCULANTES Y SUS MUTACIONES MEDIANTE PROTOCOLOS PCR-FREE PARA BIOPSIAS LIQUIDAS. INTEGRACIONDENANOTECNOLOGIA,QUIMICADINAMICAYCITOMETRIA DE MASAS A PESAR DE LOS RAPIDOS AVANCES EN EL PERFIL MOLECULAR DEL CANCER Y SUS TERAPIAS DIRIGIDAS, LA FALTA DE ENSAYOS SENSIBLES Y ASEQUIBLES PARA EL DIAGNOSTICO PRECOZ DEL CANCER PRIMARIO AGRESIVO Y SU RECURRENCIA SON LOS OBSTACULOS MAS... ver más

01/01/2016

UGR

169K€

Presupuesto del proyecto: 169K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE GRANADA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 5509

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2016-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE GRANADA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 5509

Presupuesto del proyecto 169K€

Descripción del proyecto A PESAR DE LOS RAPIDOS AVANCES EN EL PERFIL MOLECULAR DEL CANCER Y SUS TERAPIAS DIRIGIDAS, LA FALTA DE ENSAYOS SENSIBLES Y ASEQUIBLES PARA EL DIAGNOSTICO PRECOZ DEL CANCER PRIMARIO AGRESIVO Y SU RECURRENCIA SON LOS OBSTACULOS MAS IMPORTANTE PARA FRENAR LA MORTALIDAD POR CANCER EN LA POBLACION EUROPEA. LOS ACIDOS NUCLEICOS CIRCULANTES (CNA), PRINCIPALMENTE MICRO-RNA (MIRNA) Y ADN LIBRE DE CELULAS (CFDNA), QUE SE ENCUENTRAN EN LOS FLUIDOS CORPORALES SE CONSIDERAN YA BIOMARCADORES DE DIAGNOSTICO, PRONOSTICO Y EVALUACION DE LOS TRATAMIENTOS, ESPECIALMENTE EN EL CANCER, QUE PRESENTAN LA MAYORIA DE LAS CARACTERISTICAS DE LOS IDEALES BIOMARCADORES, ES DECIR: (I) ESPECIFICOS DE TEJIDO, (II) APARECEN ANTES DE SINTOMAS CLINICOS AVANZADOS, (III) SON MUY SENSIBLES A LOS CAMBIOS DE LAS CONDICIONES Y LOS TRATAMIENTOS Y (IV) SON FACILMENTE OBTENIDOS A PARTIR DE FLUIDOS BIOLOGICOS, ES DECIR, SON ANALISIS NO INVASIVOS. TODO ESTO HA HECHO QUE SE HAYA IDENTIFICADO LA BIOPSIA LIQUIDA COMO UNA DE LAS 10 TECNOLOGIAS DE VANGUARDIA DEL 2015 POR EL MIT. LA IMPLEMENTACION EXITOSA DEL AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DE CNAS DE PACIENTES DE CANCER VA A REVOLUCIONAR LA FORMA QUE LOS MEDICOS VAN A MANEJAR ESTA ENFERMEDAD, YA QUE PERMITIRA LA MONITORIZACION DEL CANCER SIN LA NECESIDAD DE CONTAR CON EL TEJIDO DEL TUMOR PRIMARIO. LAS BIOPSIAS LIQUIDAS PERMITIRAN MONITORIZAR RUTINARIAMENTE EL CANCER CUANDO LOS TUMORES PRIMARIOS SE EXTIRPEN MEDIANTE CIRUGIA. SIN EMBARGO, LA PEQUEÑA CANTIDAD DE CNAS PRESENTE EN LOS FLUIDOS DEL CUERPO, MAS LA CORTA LONGITUD DE MIRNAS HACEN QUE LAS TECNOLOGIAS DISPONIBLES ACTUALMENTE SEAN PROPENSAS A COMETER ERRORES. POR LO TANTO, EL DESARROLLO DE NUEVOS ENFOQUES QUE SUPEREN ESTOS PROBLEMAS ES DE MAXIMA IMPORTANCIA PARA DESARROLLAR ENSAYOS ROBUSTOS DE BIOPSIA LIQUIDA . EL OBJETIVO DE ESTE PROYECTO DE INVESTIGACION ES DISEÑAR NUEVOS REACTIVOS Y PROTOCOLOS PARA LA DETECCION DIRECTA Y CUANTIFICACION DE CNA Y SUS MUTACIONES SIN AMPLIFICACION ENZIMATICA. ASI, ESTE PROYECTO PROPORCIONARA UNA INNOVADORA PLATAFORMA QUIMICA QUE PERMITIRA LA DETECCION DIRECTA DE MIRNAS Y SNPS UTILIZANDO CITOMETRIA DE MASAS COMO PLATAFORMA DE DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS MEDIANTE LA INTEGRACION DE LA NANOTECNOLOGIA Y LA QUIMICA DINAMICA. A CORTO PLAZO CON EL DESARROLLO DE ESTE PROYECTO SE DESARROLLARAN NUEVAS SONDAS ABASICAS DE PNA UNIDAS A MICROESFERAS CODIFICADAS CON METALES Y REACTIVOS MARCADO CON LANTANIDOS CAPACES DE REALIZAR LA QUIMICA DINAMICA PARA LA IDENTIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS Y SUS MUTACIONES DE UNA MANERA MULTIPARAMETRICA PARA SER UTILIZADO CON EL CITOMETRO DE MASAS. ESTE PROYECTO DESARROLLARA NUEVAS HERRAMIENTAS QUE PERMITIRAN QUE LOS MEDICOS SEAN CAPACES DE LLEVAR A CABO EL DIAGNOSTICO, EL PRONOSTICO Y EL SEGUIMIENTO DE LA EFICACIA DEL TRATAMIENTO DEL CANCER UTILIZANDO SANGRE PERIFERICA EN LUGAR DE LOS BIOPSIAS SOLIDAS DE TEJIDOS TUMORALES. LATAFORMA DIAGNOSTICO\BIOPSIAS LÍQUIDA\DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS\CITOMETRÍA DE MASAS\QUÍMICA DINÁMICA\NANOTECNOLOGÍA

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