Descubrimiento y combinación de nuevos tratamientos para el tratamiento del cánc...
Descubrimiento y combinación de nuevos tratamientos para el tratamiento del cáncer basados en la modulación de dianas epigenéticas y los receptores de adenosina.
Más de 1,5 millones de nuevos casos de cáncer y casi 600,000 muertes de cáncer están previstas que ocurran sólo en Estados Unidos durante 2015, y sin duda supone uno de los principales problemas de salud pública en el mundo occide...
Más de 1,5 millones de nuevos casos de cáncer y casi 600,000 muertes de cáncer están previstas que ocurran sólo en Estados Unidos durante 2015, y sin duda supone uno de los principales problemas de salud pública en el mundo occidental, El tratamiento del cáncer, y en especial en aquellos más agresivos, consiste en combinaciones de fármacos, El principal problema de estas terapias es que a la larga, la mayoría de los pacientes acaban volviéndose resistentes, Por ello, es importante el desarrollo de nuevas terapias, y en especial, el desarrollo de nuevas terapias combinadas basadas en mecanismos de acción diversos que pretendan disminuir la aparición de resistencia,El presente Proyecto supone la integración de los programas de desarrollo farmacéutico de nuevas dianas dirigidas al tratamiento de patologías oncológicas de Palo Biofarma y Oryzon Genomics, En este proyecto se contempla no sólo avanzar en las líneas de investigación de cada una de las empresas participantes con la colaboración de los Organismos de Investigación participantes (USC y Leitat), sino además abordar la exploración de un posible tratamiento combinado, La participación de USC y LEITAT en el análisis y desarrollo de los compuestos permitirá de forma integrada la comparación de los resultados procedentes de los compuestos de cada empresas y así ayudar a definir de forma más robusta los posibles efectos sinérgicos de una combinación,Por todo ello, los objetivos generales que persigue este proyecto son cuatro: Objetivo 1: Descubrir y caracterizar nuevos compuestos que actúen sobre dianas epigenéticas y nuevos compuestos inhibidores de los receptores de la adenosina, todos ellos con potencial a ser utilizados para el tratamiento de un abanico extenso de patologías oncológicas, Objetivo 2: Mejorar el repertorio de modelos in vitro e in vivo que permita optimizar en un mismo modelo experimental la evaluación de fármacos con mecanismos de acción diversos y dirigidos al tratamiento del cáncer, Objetivo 3: Estudiar el posible efecto potenciador/sinérgico de la combinación de ambas estrategias terapéuticas y su mecanismo de acción Objetivo 4: Investigar la transportabilidad y la eficacia preclínica combinada en modelos in vitro, ex vivo y/o in vivo de aquellos compuestos más interesantes; tanto a nivel de eficacia como de toxicidad (ventana terapéutica)La duración del proyecto se estima en 34 meses (inicio 01/03/2015 y fin 31/12/2017) y se ha dividido en 5 paquetes de trabajo, que recogen las principales actividades necesarias para el descubrimiento y desarrollo preclínico no regulatorio de un fármaco: Identificación de Hits, H2L y optimización de los compuestos y demostración de su eficacia y seguridad in vitro e in vivo,El presupuesto global del proyecto presentado se estima en 1,554,750, superando por tanto los 500,000 exigidos por la convocatoria, El presupuesto de Oryzon Genomics asciende a 605,525 y es paritario con el presupuesto de Palo Biofarma con un total de 605,548 , Ambas empresas por tanto disponen de un presupuesto aproximado del 38,9% y en conjunto del 77,9 %, Por su lado, USC con un presupuesto de 183,633 y LEITAT con 160,044 representan el 11,8 y 10,3% del presupuesto cada una de ellas respectivamente, El objetivo final del proyecto es desarrollar una nueva estrategia terapéutica para el tratamiento del cáncer, ya sea por el desarrollo individual de uno de los inhibidores de las dianas seleccionadas, o más preferiblemente, una estrategia basada en la combinación sinérgica de ambos mecanismos de acción, En cualquier caso, ambas empresas participantes en este proyecto no cuentan con los recursos necesarios para el completo desarrollo clínico de un fármaco, por lo que su plan de negocio pasa por la licencia del programa a una empresa farmacéutica mayor una vez alcanzada la prueba de concepto o Fase IIa, Para ello será imprescindible disponer de la adecuada protección de la IP de los resultados obtenidos,ver más
El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto
el día 2015-01-01
Presupuesto
El presupuesto total del proyecto asciende a
561K€
Líder del proyecto
ORYZON GENOMICS
El descubrimiento, desarrollo y aplicacion de biomarcadores y herramientas genomicas, moleculares y geneticas para la obtencion de productos...
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