DESCIFRANDO COMO SE ESTABLECE LA IDENTIDAD TEMPORAL EN LOS INSECTOS: CARACTERIZA...
DESCIFRANDO COMO SE ESTABLECE LA IDENTIDAD TEMPORAL EN LOS INSECTOS: CARACTERIZACION DE LOS GENES ESPECIFICADORES TEMPORALES CLAVE
LA METAMORFOSIS COMPLETA (HOLOMETABOLY) ES UNA INNOVACION EVOLUTIVA CLAVE QUE SUBYACE AL EXITO DE LOS INSECTOS HOLOMETABOLOS. DESDE UNA PERSPECTIVA ENDOCRINA, LA METAMORFOSIS COMPLETA ESTA ESTRICTAMENTE CONTROLADA POR LA ACCION DE...
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Descripción del proyecto
LA METAMORFOSIS COMPLETA (HOLOMETABOLY) ES UNA INNOVACION EVOLUTIVA CLAVE QUE SUBYACE AL EXITO DE LOS INSECTOS HOLOMETABOLOS. DESDE UNA PERSPECTIVA ENDOCRINA, LA METAMORFOSIS COMPLETA ESTA ESTRICTAMENTE CONTROLADA POR LA ACCION DE DOS HORMONAS, EL ECDIESTEROIDE 20-HIDROXIECDISONA (20E) Y LA HORMONA JUVENIL SESQUITERPENICA (JH). AMBAS HORMONAS CONTROLAN LA TRANSICION DE LARVA A PUPA Y A ADULTO MEDIANTE LA REGULACION DE UN CONJUNTO DE GENES METAMORFICOS QUE FORMAN LO QUE HEMOS DEFINIDO COMO RED DE GENES METAMORFICOS (MGN DEL INGLES METAMORPHIC GENE NETWORK). EL MGN ESTA FORMADO POR TRES GENES CODIFICADORES DE FACTORES DE TRANSCRIPCION, KRUPPEL-HOMOLOG 1 (KR-H1), BROAD-COMPLEX (BR-C) Y E93, QUE FORMAN UNA SECUENCIA TEMPORAL QUE DESPLIEGA LOS PROGRAMAS GENETICOS ASOCIADOS A LA LARVA, PUPA Y ADULTO, RESPECTIVAMENTE.LOS RESULTADOS OBTENIDOS DURANTE LA IMPLEMENTACION DE NUESTRO PROYECTO DE INVESTIGACION ANTERIOR REVELAN QUE LA EVOLUCION DE LA METAMORFOSIS COMPLETA EN INSECTOS HOLOMETABOLOS HA DEPENDIDO EN GRAN MEDIDA DE CAMBIOS EN LA EXPRESION, REGULACION Y FUNCION DE LOS GENES MGN. ESTOS RESULTADOS NOS LLEVAN AHORA A PROPONER ESTE NUEVO PROYECTO QUE SUPONE UN SALTO CUALITATIVO EN LA INVESTIGACION QUE ESTAMOS LLEVANDO A CABO EN NUESTRO GRUPO. NUESTRO TRABAJO SE CENTRA EN TRES ASPECTOS NOVEDOSOS DEL FUNCIONAMIENTO DEL MGN.EN EL OBJETIVO 1, PLANEAMOS IDENTIFICAR EL MECANISMO ENCARGADO DE GENERAR LA IDENTIDAD JUVENIL, YA SEA LARVARIA O NINFAL. SI BIEN ESTA FIRMEMENTE ESTABLECIDO QUE BR-C Y E93 SON LOS GENES QUE ESPECIFICAN EL ESTADIO PUPAL Y ADULTO, RESPECTIVAMENTE, EL PAPEL DE KR-H1 COMO ESPECIFICADOR JUVENIL ES MUY CONTROVERTIDO. DE HECHO, INVESTIGACIONES LLEVADAS A CABO DURANTE LA ULTIMA DECADA HAN DEMOSTRADO INEQUIVOCAMENTE QUE KR-H1 NO ES NECESARIO PARA LA MUDA NINFAL O LARVARIA PER SE. EN ESTE SENTIDO, NUESTROS RESULTADOS PRELIMINARES SUGIEREN QUE EL FACTOR DE TRANSCRIPCION CHINMO (MORFOGENESIS CRONOLOGICAMENTE INAPROPIADA) PUEDE EJERCER EL PAPEL DE CONTROLAR LA IDENTIDAD JUVENIL. POR TANTO, QUEREMOS ESTUDIAR SI CHINMO CUMPLE ESTE ROL Y SI FORMA PARTE DEL EJE MGN.EN EL OBJETIVO 2, PARTIENDO DEL TRABAJO QUE COMENZAMOS EN EL PROYECTO ANTERIOR, PLANEAMOS CARACTERIZAR EL MODO DE ACCION, A NIVEL GENOMICO, POR EL CUAL E93 PROMUEVE LA FORMACION DE ESTRUCTURAS ADULTAS DURANTE LA METAMORFOSIS HOLOMETABOLA. EN BASE A NUESTROS RESULTADOS ANTERIORES, PROPONEMOS QUE EN LUGAR DE FUNCIONAR COMO UN FACTOR INSTRUCTIVO, E93 PROMUEVE LA DIFERENCIACION TERMINAL DE LAS ESTRUCTURAS ADULTAS DURANTE LA TRANSFORMACION METAMORFICA ACTUANDO COMO EL REPRESOR TEMPORAL DE BR-C, UN REPRESOR EN SI MISMO DEL PROGRAMA GENETICO ADULTO.DADO QUE LA FORMACION DEL ORGANISMO ADULTO EN INSECTOS HOLOMETABOLOS DEPENDE NO SOLO DE LA DIFERENCIACION TERMINAL DE LOS TEJIDOS IMAGINALES SINO TAMBIEN DE LA ELIMINACION DE LOS TEJIDOS LARVARIOS DURANTE LA TRANSICION METAMORFICA, EN EL OBJETIVO 3 PLANEAMOS CARACTERIZAR LOS MECANISMOS POR LOS CUALES EL MGN CONTROLA LA DEGENERACION DE TEJIDOS LARVARIOS DURANTE LA ETAPA DE PUPA EN INSECTOS HOLOMETABOLOS. ADEMAS, TAMBIEN QUEREMOS CARACTERIZAR LOS MECANISMOS SUBYACENTES A LA REGULACION DEL DESTINO CELULAR (DEGENERACION DE CELULAS LARVARIAS FRENTE A DIFERENCIACION TERMINAL DE CELULAS IMAGINALES) DURANTE LA METAMORFOSIS.EN RESUMEN, EL PROYECTO DESTIIN REPRESENTA UN NUEVO PASO SIGNIFICATIVO HACIA LA CARACTERIZACION DE LOS MECANISMOS MOLECULARES QUE SUBYACEN A LA DETERMINACION DE LA IDENTIDAD DE ETAPA Y LAS TRANSICIONES TEMPORA ETAMORFOSIS\BLATTELLA\TRIBOLIUM\DROSOPHILA\E93\HORMONAS\HOLOMETABOLIA\EVOLUTION\DESARROLLO\INSECTOS
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