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CTQ2017-85673-R

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DESARROLLO Y CARACTERIZACION FUNCIONAL MEDIANTE TECNICAS ANALITICAS Y -OMICAS DE...

DESARROLLO Y CARACTERIZACION FUNCIONAL MEDIANTE TECNICAS ANALITICAS Y -OMICAS DE NUEVOS NANOSISTEMAS HIBRIDOS COMO HERRAMIENTA FRENTE A CANCER Y TUBERCULOSIS LA NANOMEDICINA HA EMERGIDO RECIENTEMENTE COMO ESPECIALIDAD CIENTIFICA SURGIDA DE LA NANOTECNOLOGIA EN COMBINACION CON LOS CAMPOS DE LA INGENIERIA, FISICA, QUIMICA Y BIOTECNOLOGIA, EL PRESENTE PROYECTO SE ENGLOBA DENTRO DE ESTA LI... ver más

01/01/2017

UCM

142K€

Presupuesto del proyecto: 142K€

Líder del proyecto

Universidad Complutense de Madrid No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 3281

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2017-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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UCM

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Líder del proyecto

Universidad Complutense de Madrid No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 3281

Presupuesto del proyecto 142K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto LA NANOMEDICINA HA EMERGIDO RECIENTEMENTE COMO ESPECIALIDAD CIENTIFICA SURGIDA DE LA NANOTECNOLOGIA EN COMBINACION CON LOS CAMPOS DE LA INGENIERIA, FISICA, QUIMICA Y BIOTECNOLOGIA, EL PRESENTE PROYECTO SE ENGLOBA DENTRO DE ESTA LINEA, CON LA PROPUESTA DE DESARROLLO Y CARACTERIZACION FUNCIONAL DE NUEVOS NANOSISTEMAS HIBRIDOS COMO POTENCIAL HERRAMIENTA TERAPEUTICA EN DOS ENFERMEDADES DE GRAN PREVALENCIA COMO SON EL CANCER Y LA TUBERCULOSIS, EN ESTUDIOS PREVIOS NUESTRO GRUPO DEMOSTRO LAS CAPACIDAD DE LAS NANOPARTICULAS DE SE (SENPS) PARA INDUCIR LA INHIBICION DEL COMPLEJO PROTEICO EIF3 GENERALMENTE SOBREEXPRESADO EN TUMORES, PARA ARRESTAR EL CICLO CELULAR POR INHIBICION PARCIAL DE LA PROTEINA CDK1 Y PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO TUMORAL TANTO IN-VITRO COMO IN-VIVO, DE LA MISMA MANERA, TAMBIEN SE DEMOSTRO LA CAPACIDAD DE NANOPARTICULAS DE AG (AGNPS) PARA INDUCIR STRESS NUCLEOLAR EN CELULAS TUMORALES, LO CUAL CONSTITUYE UNA DE LAS DIANAS TERAPEUTICAS MAS INTERESANTES EXPLORADAS EN LOS ULTIMOS AÑOS, A PESAR DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS Y AL POTENCIAL QUIMIOTERAPEUTICO DEMOSTRADO POR ESTOS DOS TIPOS DE NPS METALICAS, EXISTE UN PROBLEMA RELACIONADO CON SU POTENCIAL TOXICIDAD QUE PODRIA DIFICULTAR SU USO A NIVEL SISTEMICO, ES POR ELLO, QUE EN ESTE PROYECTO PROPONEMOS SU VEHICULIZACION MEDIANTE EL DESARROLLO DE NUEVOS NANOSISTEMAS HIBRIDOS BIOCOMPATIBLES, QUE PERMITAN DIRIGIR LAS SENPS Y AGNPS DE FORMA SELECTIVA Y CON ALTA EFICACIA A CELULAS TUMORALES, TAMBIEN SE PROPONE EL ESTUDIO DE UN NUEVO NANOSISTEMA BASADO EN MICELAS FORMADAS POR NPS DE OXIDO DE HIERRO (IONPS) LIGADAS A UNA PRODROGA DE PT, EN LO QUE SE REFIERE A TUBERCULOSIS, LA APARICION DE CEPAS DE MTB EXTREMADAMENTE RESISTENTES A ANTIBIOTICOS CONSTITUYE UN PROBLEMA ACTUAL DE SALUD PUBLICA MUY IMPORTANTE, POR ESTE MOTIVO, EXISTE UN INTERES CRECIENTE EN EL DESARROLLO DE NUEVAS VACUNAS ANTITUBERCULOSAS, YA QUE LA VACUNA LICENCIADA ACTUAL, BACILLUS CALMETTE-GUERIN (BCG), PROPORCIONA UNA PROTECCION LIMITADA,HACE UNOS AÑOS DEMOSTRAMOS EN NUESTRO GRUPO QUE MTB SECRETA ACTIVAMENTE UNA SERIE DE PROTEINAS CONTENIDAS EN VESICULAS DERIVADAS DE MEMBRANA QUE SON CAPACES DE MODULAR LA RESPUESTA INMUNE, POR TANTO, ESTAS VESICULAS NATURALES PODRIAN SER USADAS COMO VACUNAS, SI BIEN SU AISLAMIENTO ES EXTREMADAMENTE COMPLICADO Y SUPONE PROBLEMAS IMPORTANTES DE REPRODUCIBILIDAD, EN BASE A ESTO, EN ESTE PROYECTO SE PROPONE EL DISEÑO DE NANOSISTEMAS CAPACES DE TRANSPORTAR ESTAS PROTEINAS INMUNOMODULADORAS QUE ACTUARIAN COMO VACUNA PREVENTIVA FRENTE A TB, ADEMAS, Y DADO QUE NUESTRO GRUPO TAMBIEN HA DEMOSTRADO RECIENTEMENTE LA CAPACIDAD BACTERICIDA DE AGNPS Y SENPS FRENTE A MTB, SE PROPONE EL DESARROLLO DE UNA POTENCIAL VACUNA TERAPEUTICA BASADA EN UN NANOSISTEMA HIBRIDO MAS COMPLEJO, QUE ADEMAS DE TENER LAS PROTEINAS INMUNOMODULADORAS EN SU SUPERFICIE, CONTENGA AGNPS O SENPS QUE PUEDAN ACTUAR REDUCIENDO LA CARGA BACTERIANA DE CELULAS INFECTADAS,LA ESTRATEGIA GENERAL QUE SE PROPONE EN EL CASO DE LAS DOS APLICACIONES DESCRITAS SERIA: (I) DISEÑO Y SINTESIS DE LOS NANOSISTEMAS; (II) EVALUACION DE SU ESTABILIDAD, TOXICIDAD Y LOCALIZACION EN CELULAS Y TEJIDOS MEDIANTE TECNICAS ATOMICAS HIBRIDADAS; (III) ELUCIDACION DE LOS MECANISMOS BIOMOLECULARES IMPLICADOS MEDIANTE TRANSCRIPTOMICA, PROTEOMICA Y METABOLOMICA Y, EN EL CASO DE LOS SISTEMAS ANTITUMORALES SU COMPARACION CON LOS MECANISMOS DE UN FARMACO BIEN ESTABLECIDO EN CLINICA COMO EL CISPLATINO; (IV) VALIDACION DE LOS NANOSISTEMAS CANDIDATOS EN MODELOS ANIMALES, QUÍMICA ANALÍTICA\TÉCNICAS -ÓMICAS\NANOSISTEMAS HÍBRIDOS\CÁNCER\TUBERCULOSIS

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