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CPP2021-008557

Financiado

Desarrollo preclínico del VCE-005.1, un triterpeno hidroxamato, para el tratamie...

Desarrollo preclínico del VCE-005.1, un triterpeno hidroxamato, para el tratamiento de arteriopatías periféricas y otras patologías cardíacas Las enfermedades cardiovasculares representan un problema médico y económico y son la principal causa de muerte en todo el mundo. En cuanto a a la enfermedad arterial periférica (PAD), afecta a más de 200 millones de personas en e... ver más

01/01/2021

VIVACELL BIOTECHNO...

127K€

Presupuesto del proyecto: 127K€

Líder del proyecto

VIVACELL BIOTECHNOLOGY ESPANA Prestacion de servicios especializados para el desarrollo de componentes farmaceuticos y parafarmaceuticos. investigacion y desarrollo de co...

TRL 3-4 | 191K€

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2021-01-01

Línea de financiación objetivo El proyecto se financió a través de la siguiente ayuda:

RETOS COLABORACION 21: Proyectos en colaboración público-privada 2021

I+D

Cerrada hace 2 años

0% 100%

Participantes

VIVACELL BIOTECHNOLOGY ESPAN...

Lider

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Líder del proyecto

VIVACELL BIOTECHNOLOGY ESPANA

TRL 3-4 | 191K€

Presupuesto del proyecto 127K€

Descripción del proyecto Las enfermedades cardiovasculares representan un problema médico y económico y son la principal causa de muerte en todo el mundo. En cuanto a a la enfermedad arterial periférica (PAD), afecta a más de 200 millones de personas en en todo el mundo y la terapia actual de la misma se basa en prevenir los factores de riesgo, con la modificación del estilo de vida, deshabituación tabáquica, normalización de la tensión arterial, reducción de niveles de glucosa y LDL. A pesar del beneficio de estas medidas se necesitan nuevas aproximaciones terapeúticas para prevenir el daño endotelial vascular y que sean capaces de inducir angiogénesis, arteriogénesis y vasculogénesis para poder restaurar el flujo sanguíneo y la correcta irrigación tisular.En los últimos años los tratamientos mas prometedores para la PAD se han basado en terapias génicas y terapias celulares, pero desafortunadamente la translación de los modelos preclínicos al paciente ha sido muy desalentadora. En consecuencia, factores transcripción como el HIF (factor inducido por hipoxia) que regulan una cascada de genes implicados en la regeneración vascular (angiogénesis, arteriogénesis y vasculogénesis), pueden tener un mayor potencial de translación a la clínica. En diferentes estudios se ha demostrado que una hipoxia leve puede ser protectora en diferentes tipos de condiciones patológicas y este efecto se ha denominado precondicionamiento hipóxico, el cual puede ser inducido por aclimatamiento hipobaríco or por inhibición farmacológica de las prolil-hidroxilasas (PHDs) y activación de HIF (fármacos hipoximiméticos). La estabilización de HIF-1 y los cambios inducidos en la expresión génica de sus genes diana tienen un profundo impacto en el microambiente del tejido dañado. Las PHDs y sus mecanismos de activación, son, por lo tanto, prometedoras dianas terapeúticas y el desarrollo de inhibidores de estas (iPHDs) es un área de intensa actividad investigadora. Gracias a su participación en el consorcio europeo TriForC (7º Programa Marco) y a la ejecución de un proyecto RETOS-Colaboración (Tripoxia), VivaCell Biotechnology España ha desarrollado y patentado una serie de nuevas entidades químicas tipo triterpenos hidroxamatos que incluyen el candidato VCE-005.1, el cual es un activador de la vía B55a/PPA2/PHD2/HIF y, por lo tanto, es un candidato a fármaco primero en su clase que puede tener muchas ventajas sobre aquellos inhibidores enzimáticos no específicos de las PHDs que se están desarrollando por diferentes empresas para el tratamiento de la anemia asociada a la enfermedad renal crónica. El fin de este proyecto es avanzar el desarrollo preclínico de VCE-005.1 por la empresa VivaCell con el fin de proporcionar un abordaje terapéutico innovador para el tratamiento de la enfermedad arterial periférica (PAD) y de las cardiopatías isquémicas. Para ello se ha formado un consorcio de excelencia, TRIVASC, entre VivaCell y dos centros públicos (UCO e IMIBIC) con dos investigadores principales que aportan un valor añadido al proyecto dada su experiencia en modelos de investigación in vitro e in vivo.Al final de proyecto tendremos un importante dossier de producto como entregable final, el cual aún no representa un paquete de venta, sino que al finalizar el proyecto estaremos en condiciones óptimas para la toma de decisiones que pueden ser licenciar el producto o ejecutar la inversión necesaria para iniciar la fase preclinica regulatorias y el diseño de las primeras fases clínicas que dependerán de la aplicación seleccionada.

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