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CTQ2012-32929

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DESARROLLO DE UN SISTEMA INTELIGENTE DE LIBERACION DUAL (TERMOTERAPIA Y QUIMIOTERAPIA) PARA APLICACION EN TUMORES CANCEROSOS VIA IN SITU. EL PRINCIPAL OBJETIVO DE ESTE PROYECTO ES DESARROLLAR UN NUEVO SISTEMA SELECTIVO, DIRIGIDO E INTELIGENTE DE LIBERACION DE FARMACOS BASADO EN POLIMEROS BIOCOMPATIBLES Y BIODEGRADABLES (QUITOSANO Y ALGINATO) PARA SU USO EN TERAPIAS... ver más

01/01/2012

USAL

125K€

Presupuesto del proyecto: 125K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE SALAMANCA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 1151

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2012-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE SALAMANCA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 1151

Presupuesto del proyecto 125K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto EL PRINCIPAL OBJETIVO DE ESTE PROYECTO ES DESARROLLAR UN NUEVO SISTEMA SELECTIVO, DIRIGIDO E INTELIGENTE DE LIBERACION DE FARMACOS BASADO EN POLIMEROS BIOCOMPATIBLES Y BIODEGRADABLES (QUITOSANO Y ALGINATO) PARA SU USO EN TERAPIAS COMBINADAS (QUIMIOTERAPIA Y TERMOTERAPIA) DE CANCER DE PULMON Y DE MAMA.PARA ELLO, SE PRODUCIRAN MICROPARTICULAS MULTICOMPARTIMENTALES DE LIBERACION DUAL. ESTAS MICROPARTICULAS INCLUIRAN NANOPARTICULAS MAGNETICAS (QUITOSANO-TPP-MAGNETITA) QUE INDUCIRAN LA TERMOTERAPIA, Y FARMACOS ANTICANCERIGENOS PARA LA QUIMIOTERAPIA, Y SERAN FUNCIONALIZADAS EN SU SUPERFICIE CON DIFERENTES FACTORES DE CRECIMIENTO, QUE SON CAPACES DE RECONOCER, DE UNA FORMA SELECTIVA, LOS CORRESPONDIENTES RECEPTORES, SOBREEXPRESADOS EN LAS CELULAS TUMORALES DE PULMON Y DE MAMA (SISTEMA DE LIBERACION DIRIGIDO), Y CON CISPLATINO PARA GENERAR QUIMIOTERAPIA.LAS NANOPARTICULAS SE PRODUCIRAN MEDIANTE GELIFICACION IONICA DE UNA SOLUCION DE QUITOSANO CON ANIONES DE PENTASODIO TRIPOLIFOSFATO (TPP), INCLUYENDO MAGNETITA. POSTERIORMENTE, LAS NANOPARTICULAS MAGNETICAS Y LOS FARMACOS ANTICANCERIGENOS SERAN ENCAPSULADOS EN MICROPARTICULAS GENERADAS UTILIZANDO LA RUPTURA DE CHORROS DE FLUIDOS ALTAMENTE VISCOSOS NO-NEWTONIANOS.EL SISTEMA FINAL SERA CARACTERIZADO NO SOLO EN TAMAÑO Y MORFOLOGIA, SINO TAMBIEN EN TERMINOS DE TRANSFERENCIA DE MATERIA, CINETICA DE LIBERACION, ESTABILIDAD MECANICA Y PERMEABILIDAD PARA CONSEGUIR LOS PERFILES DE LIBERACION REQUERIDOS. EL POTENCIAL Z SE MEDIRA EN LA SUPERFICIE DE LAS MICROPARTICULAS PARA ASEGURAR LA BIOCONJUGACION DE LOS LIGANDOS Y DEL CISPLATINO A LA SUPERFICIE DE LAS MICROPARTICULAS. SE UTILIZARA NANOCALORIMETRIA ISOTERMICA PARA ESTUDIAR LAS INTERACCIONES LIGANDO-RECEPTOR, Y PARA DESARROLLAR MODELOS BIOLOGICOS DE INTERACCION. FINALMENTE, EL SISTEMA PROPUESTO SE VALIDARA IN VITRO EN LINEAS CELULARES HUMANAS Y EN TEJIDOS CANCEROSOS DE PULMON Y DE MAMA. SE DESARROLLARAN ESTUDIOS DE VIABILIDAD CELULAR EN FUNCION DE LA DOSIS Y EL TIEMPO TRANSCURRIDO EN LAS DIFERENTES LINEAS CELULARES ESTUDIADAS.

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