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CTQ2012-34774

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DESARROLLO DE NANOBIOSENSORES OPTICOS REVERSIBLES BASADOS EN PROTEINAS AUTOINDIC...

DESARROLLO DE NANOBIOSENSORES OPTICOS REVERSIBLES BASADOS EN PROTEINAS AUTOINDICADORAS. ESTUDIO DE SU UTILIZACION COMO DISPOSITIVOS DE MONITORIZACION IMPLANTADOS EL DESARROLLO DE SISTEMAS DE MONITORIZACION DE PARAMETROS DE INTERES CLINICO EN FLUIDOS BIOLOGICOS MEDIANTE DISPOSITIVOS NO INVASIVOS (O MINIMAMENTE INVASIVOS), DOTADOS DE UN GRADO DE AUTONOMIA SATISFACTORIO, SIGUE SIENDO UN PROB... ver más

01/01/2012

UNIZAR

59K€

Presupuesto del proyecto: 59K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA. OFICINA DE TRANSFERE... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Sin perfil tecnológico

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2012-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA. OFICINA DE TRANSFERE... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Sin perfil tecnológico

Presupuesto del proyecto 59K€

Descripción del proyecto EL DESARROLLO DE SISTEMAS DE MONITORIZACION DE PARAMETROS DE INTERES CLINICO EN FLUIDOS BIOLOGICOS MEDIANTE DISPOSITIVOS NO INVASIVOS (O MINIMAMENTE INVASIVOS), DOTADOS DE UN GRADO DE AUTONOMIA SATISFACTORIO, SIGUE SIENDO UN PROBLEMA ANALITICO DE PRIMERA LINEA POR LAS IMPLICACIONES SOCIALES Y ECONOMICAS QUE TIENE. EN ESTE PROYECTO, SE PROPONE EL USO DE BIOSENSORES OPTICOS AUTOINDICADORES COMO UNA FORMA NOVEDOSA DE ABORDAR EL PROBLEMA. ESTOS SE BASAN EN APROVECHAR EL CAMBIO EN LAS PROPIEDADES OPTICAS (BIEN INTRINSECAS O BIEN ADQUIRIDAS POR MODIFICACION QUIMICA) QUE PRESENTAN DETERMINADAS PROTEINAS, GENERALMENTE ENZIMAS, DURANTE SU INTERACCION REVERSIBLE CON LOS CORRESPONDIENTES SUSTRATOS. TOMANDO COMO BASE TANTO LA EXPERIENCIA COMO EL CONOCIMIENTO GENERADO POR NUESTRO GRUPO Y POR OTROS, SE PROPONEN LOS SIGUIENTES OBJETIVOS. 1.- DESARROLLO DE UN SISTEMA DE MONITORIZACION IN-VIVO DE GLUCOSA EN FLUIDOS INTERSTICIALES. CONSISTE BASICAMENTE EN REDISEÑAR FISICA Y QUIMICAMENTE UNA LAMINA SENSORA PREVIAMENTE DESARROLLADA EN NUESTRO GRUPO (FORMADA POR GLUCOSA OXIDASA MODIFICADA CON FLUORESCEINA ENTRAMPADA EN POLIACRILAMIDA), PARA OBTENER UN GEL ANALITICAMENTE UTIL QUE PUEDA SER IMPLANTADO INTRADERMICAMENTE IN-VIVO Y PERMITA REALIZAR LA DETERMINACION DEL ANALITO SIN INVASIVIDAD ADICIONAL, Y DE UNA FORMA SEGURA, DURADERA Y EFICIENTE. 2.- APROVECHAR LAS PROPIEDADES DE LOS NANOMATERIALES PARA MEJORAR LAS POSIBILIDADES ANALITICAS DE LOS BIOSENSORES OPTICOS AUTOINDICADORES QUE YA HEMOS DESARROLLADO, PERMITIENDO ABORDAR NUEVOS RETOS. JUNTO CON LAS MEJORAS EN PROPIEDADES FISICAS (ESTABILIDAD DEL SENSOR, MINIATURIZACION Y UNA MANIPULACION MAS ADECUADA), SE TRABAJARA SOBRE TODO EN COMO ESTOS MATERIALES PUEDEN APORTAR NUEVAS PROPIEDADES AUTOINDICADORAS A LAS PROTEINAS O INTENSIFICAR LAS QUE YA TIENEN. EN PARTICULAR, SE HARA USO DE: A) TRANSFERENCIA DE ENERGIA ENTRE LOS NANOMATERIALES (NP DE AU Y OTROS METALES CON EFECTO PLASMON, Y QUANTUM DOTS) Y LAS PROTEINAS (EN PARTICULAR FLAVO-PROTEINAS Y METALO-PROTEINAS); B) EFECTO SERS (NP DE AU) PARA USAR LAS BANDAS RAMAN DE LAS PROTEINAS COMO SEÑAL ANALITICA; Y C) OTRAS PROPIEDADES ESPECIFICAS DE ALGUNOS TIPOS DE NP, COMO SU CAPACIDAD DE FAVORECER LA REGENERACION DE LAS PROTEINAS (NP DE AU Y OTROS METALES) O SU LARGO TIEMPO DE VIDA DE FLUORESCENCIA (DETERMINADAS ULNP). TODOS ESTOS ESTUDIOS IRAN DIRIGIDOS A CONSEGUIR UN SISTEMA DE MONITORIZACION MAS EFICAZ.3.- FINALMENTE, EL PROYECTO ABORDA EL DESARROLLO DE NUEVA METODOLOGIA, QUE PUEDA SER POSTERIORMENTE IMPLEMENTABLE EN BIOSENSORES (O SISTEMAS DE MONITORIZACION), PARA EL ANALISIS DE UNA SERIE DE NEUROTRANSMISORES, ESPECIALMENTE (PERO NO UNICAMENTE) SEROTONINA Y DOPA, COMPUESTOS CUYO CRECIENTE INTERES SOCIAL DEMANDA DE METODOS DE CONTROL MAS RAPIDOS Y EFICACES. ABORDAR ESTE RETO SUPONE TAMBIEN UNA OPORTUNIDAD PARA ENSAYAR NUEVOS ESQUEMAS AUTOINDICADORES PARA REACCIONES ENZIMATICAS. EN PARTICULAR SE ESTUDIARAN LAS PROPIEDADES AUTOINDICADORAS DE: A) LA AMINOXIDASA (ENZIMAS SIMILAR A LA GOX), TANTO INTRINSECAS COMO ADQUIRIDAS TRAS MODIFICACION QUIMICA CON FLUOROFOROS, Y SU UTILIZACION EN LA DETERMINACION DE SEROTONINA COMO SUSTANCIA MODELO; B) LA DOPA DESCABOXILASA (DD, QUE CONTIENE PIRIDOXAL-5-FOSFATO COMO COFACTOR ) Y SU UTILIZACION EN LA DETERMINACION DE DOPA; Y C) LA TIROSINASA (METALOPROTEINA) PARA LA DETERMINACION DE NEUROTRANSMISORES DERIVADOS DE CATECOL (DOPA Y OTROS).

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