Descripción del proyecto
ESTE PROYECTO TIENE UN DOBLE OBJETIVO, EN PRIMER LUGAR DESARROLLAR UNA NUEVA GENERACION DE RECUBRIMIENTOS PARA IMPLANTES DENTALES CON CAPACIDAD DE OSTEOREGENERACION MEJORADA, Y EN SEGUNDO LUGAR DESARROLLAR UN ENSAYO IN VITRO CAPAZ DE PREDECIR EL COMPORTAMIENTO IN VIVO DE LOS MISMOS, A PESAR DEL EXITO DE LOS IMPLANTES EXISTENTES EN EL MERCADO, LAS EXIGENCIAS DE LA SOCIEDAD EN LA QUE VIVIMOS ESTAN CAMBIANDO A UN RITMO VERTIGINOSO, AFECTANDO DE FORMA ESPECIAL AL CAMPO DE LA SALUD, HOY EN DIA EL AUMENTO DE LA LONGEVIDAD, LAS MAYORES EXIGENCIAS EN CUANTO A CALIDAD DE VIDA Y LA IMPORTANCIA DE LA IMAGEN FISICA, HACEN QUE HAYA UN MAYOR NUMERO DE PACIENTES QUE REQUIERAN SUSTITUCION DE PIEZAS DENTALES, AL MISMO TIEMPO, EL ENVEJECIMIENTO Y LA PERDIDA DE SALUD DERIVADA SON FACTORES NEGATIVOS PARA LA RECEPCION DE DICHOS IMPLANTES YA QUE LA BAJA CALIDAD OSEA PUEDE COMPROMETER EL EXITO DE LA INTERVENCION, SE NECESITA, POR TANTO, SEGUIR AVANZANDO EN LA CONSECUCION DE IMPLANTES QUE PUEDAN OSTEOINTEGRARSE CON MAS FACILIDAD Y EN MENOR TIEMPO, ES DECIR, QUE PUEDAN CONTRIBUIR A GENERAR HUESO E INCLUSO PODER DISEÑAR UN IMPLANTE ADECUADO PARA CADA PACIENTE SEGUN LAS CARACTERISTICAS DE SU HISTORIAL CLINICO, DADA LA EFICACIA OSTEOGENICA DEMOSTRADA POR LOS RECUBRIMIENTOS DISEÑADOS POR EL EQUIPO SOLICITANTE, UTILIZANDO LA TECNICA SOL-GEL A PARTIR DE PRECURSORES DE SILICIO, EL PROYECTO SE CENTRA EN LA OBTENCION DE UNA NUEVA GENERACION DE RECUBRIMIENTOS QUE ACTUEN COMO VEHICULOS DE LIBERACION CONTROLADA, AL SER CARGADOS CON SUSTANCIAS BIOACTIVAS CAPACES DE INFLUIR POSITIVAMENTE EN LOS DIFERENTES EVENTOS DE LA CASCADA BIOQUIMICA DE FORMACION DE HUESO, ES DECIR EN EL PROCESO DE OSTEORREGENERACION, COMO MOLECULAS BIOACTIVAS SE UTILIZARAN SALES INORGANICAS DE MG, SR, ZN Y CA, PROTEINAS MORFOGENETICAS (BMPS), Y OTRAS MOLECULAS ORGANICAS COMO LA MELATONINA, LACTOFERRINA O SIMVASTATINA ASI COMO PEPTIDOS, DADO QUE LAS CONDICIONES DE OBTENCION DE LA FORMULACION SOL-GEL PUEDE PROVOCAR LA DESNATURALIZACION DE LAS PROTEINAS, SE PREPARARAN MICRO/NANOCAPSULAS DE POLIMEROS BIODEGRADABLES COMO EL PLGA Y/O QUITOSANO PARA SU PROTECCION, POR OTRA PARTE, DEBIDO POR UNA PARTE A LA ENORME COMPLEJIDAD QUE IMPLICA EL DESARROLLO DE NUEVOS BIOMATERIALES, POR LA EXPERIMENTACION IN VITRO E IN VIVO NECESARIA, Y POR OTRA A LA FALTA DE CORRELACION ENTRE LOS RESULTADOS DE LOS ENSAYOS IN VITRO E IN VIVO, EN ESTE PROYECTO SE PRETENDE VALIDAR UNA NUEVA TECNOLOGIA REFERIDA A LA OBTENCION DE MARCADORES DE EFICACIA, A PARTIR DE LA METODOLOGIA DE DETERMINACION DE BIOCOMPATIBILIDAD YA DESARROLLADA Y PATENTADA EN NUESTRO GRUPO, QUE AYUDE EN EL PROCESO INICIAL DE SCREENING Y QUE PERMITA DISMINUIR LA EXPERIMENTACION ANIMAL (OTRO DE LOS RETOS DE LA SOCIEDAD CIENTIFICA), EN ESTE SENTIDO, PRETENDEMOS UTILIZAR LA PROTEOMICA COMO UNA HERRAMIENTA AVANZADA QUE PERMITA EL ESTUDIO DE LAS PROTEINAS DEPOSITADAS TRAS EL PRIMER CONTACTO DE LOS IMPLANTES CON EL SUERO Y CORRELACIONAR ESTA DEPOSICION CON LOS RESULTADOS IN VITRO E IN VIVO OBTENIDOS CON LOS DIFERENTES RECUBRIMIENTOS, SE FIJARA LA ATENCION EN AQUELLAS PROTEINAS QUE TENGAN UN PAPEL CLARO EN LA REGENERACION OSEA, EN ESPECIAL AQUELLAS RELACIONADAS CON LA EFECTIVIDAD DE LOS MATERIALES, COMO LA PRESENCIA DE APOE Y LA AUSENCIA DE PROTEINAS DEL COMPLEMENTO, ESTE PROYECTO HA DESPERTADO UN GRAN INTERES EN EMPRESAS RELACIONADAS DE DIFERENTES SECTORES INDUSTRIALES, IMPLANTES DENTALES\TEJIDO ÓSEO\REGENERACIÓN\PROTEÍNA\IN VITRO\IN VIVO