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Correlative smFRET electrophysiology for long term studies of protein dynamics

The conformational dynamics of proteins are essential for their proper functioning, and impaired dynamics can lead to disease. However, it remains difficult to experimentally determine the multitude of conformations adopted by pro... ver más

12/04/2023

KU Leuven

166K€

Presupuesto del proyecto: 166K€

Líder del proyecto

KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 2 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2023-04-12

MSCA-IF-2020: Individual Fellowships Objective:The goal of the Individual Fellowships is to enhance the creative and innovative potential...

I+D

Cerrada hace 4 años

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Características del participante

Este proyecto no cuenta con búsquedas de partenariado abiertas en este momento.

Información adicional privada

No hay información privada compartida para este proyecto. Habla con el coordinador.

2 Participantes

KU Leuven

166.32K€ | Lider

VITAE CAPS

784.33K€ | Participante

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Duración del proyecto: 24 meses Fecha Inicio: 2021-04-12
Fecha Fin: 2023-04-12

Líder del proyecto

KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 166K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto The conformational dynamics of proteins are essential for their proper functioning, and impaired dynamics can lead to disease. However, it remains difficult to experimentally determine the multitude of conformations adopted by proteins, their lifetimes and the transitions between them. Single-molecule FRET (smFRET) is probably the most suitable technique available due to its ability to operate under ambient conditions while avoiding ensemble averaging. Yet the technique is limited by the short observation times (a few seconds) and the difficulty of measuring more than one molecular distance at the same time. The goal of this proposal is to develop an innovative correlative approach that can extend smFRET observations to much longer timescales, while also providing a way to integrate multiple measurements into a coherent molecular picture. I will do so by combining smFRET measurements with nanopore-based electrophysiological experiments that have a high temporal resolution and are also sensitive to conformational changes. Our corelative system will thus combine the speed and the sensitivity of electrical readout with the direct observation of molecular distances using smFRET. We will apply this methodology to map conformational dynamics of the biologically-important Ras proteins. We expect that this project will allow us to develop our innovative methodology and claim the novelty of the concept. This new methodology should open entirely new opportunities to monitor fast and long-term conformational dynamics of proteins or assembly processes of macromolecules.

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