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AND-PD

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COMORBIDITY MECHANISMS OF ANXIETY AND PARKINSON S DISEASE

AND-PD investigates causative mechanisms of anxiety (with or without depression) as a non-motor co-morbidity of Parkinson’s Disease (PD) and aims to understand the functional and pathological changes in the brainstem resulting fro... ver más

30/06/2024

CSIC

6M€

Presupuesto del proyecto: 6M€

Líder del proyecto

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGA... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 2-3 | 552M€

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 12 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2024-06-30

SC1-BHC-01-2019: Understanding causative mechanisms... Specific Challenge:The increasing number of individuals with co-and multimorbidities poses an urgent...

I+D

Cerrada hace 6 años

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Características del participante

Este proyecto no cuenta con búsquedas de partenariado abiertas en este momento.

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12 Participantes

CSIC

805.03K€ | Lider

UBx

531.25K€ | Participante

1.06M€ | Participante

THE HEBREW UNIVERSITY OF JER...

531.37K€ | Participante

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Duración del proyecto: 54 meses Fecha Inicio: 2019-12-06
Fecha Fin: 2024-06-30

Líder del proyecto

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGA... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 2-3 | 552M€

Presupuesto del proyecto 6M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto AND-PD investigates causative mechanisms of anxiety (with or without depression) as a non-motor co-morbidity of Parkinson’s Disease (PD) and aims to understand the functional and pathological changes in the brainstem resulting from PD. This will provide new insights to advance personalised treatment of PD patients and open new research avenues supporting prevention, diagnosis and management of co-morbidities in PD patients. Using models of mental comorbidities of PD, AND-PD will investigate functional changes in brainstem nuclei and establish the link with the anxiety phenotype. Findings will be used to inform pre-clinical (rodent, non-human primate and biobank samples) and clinical research (fMRI and PET imaging, behavioural analysis, retrospective cohort analysis) to identify and correlate causalities between dysfunctional neurocircuitry and co-morbid anxiety of PD. To prove causality, AND-PD will i) analyse anxiety in neurotoxin and genetic models of PD; ii) assess the physiological impact and behavioural effects of interventions that selectively reproduce the damage caused by PD in the brainstem; and iii) determine the ability of RNA based approaches to counteract anxiety associated with PD. To demonstrate the link in human patients, AND-PD will analyse patient databases and correlate measures of anxiety with: 1) signs of neuropathology in PD brain samples’ brainstem and 2) clinical and functional biomarkers of dysfunctional neurotransmission through brainstem imaging in patients. AND-PD beneficiaries’ experience in translational research will help ‘bridge the gap’ between preclinical and clinical experiments and help identify new anatomical targets and markers (molecular, functional and pathological,) to support better diagnosis, management and treatment of co-morbidities in PD patients.

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