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PB_LC

Financiado

Clinical readiness of a live biotherapeutic for treatment of Non-Small Cell Lung...

Clinical readiness of a live biotherapeutic for treatment of Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Non-small-cNon-small-cell carcinomas (NSCLC) represent 80-85% of the worldwide lung cancer cases, which are the leading cause of cancer-related death. Several clinical trials have indicated better survival rates in NSCLC patients... ver más

30/06/2025

PULMOBIOTICS

2M€

Presupuesto del proyecto: 2M€

Líder del proyecto

PULMOBIOTICS La investigacion, desarrollo, innovacion, produccion, fabricacion, comercializacion, explotacion, distribucion, importacion y/o exportacion...

TRL 5-6 | 755K€

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo HORIZON EUROPE notifico la concesión del proyecto el día 2022-10-26

HORIZON-EIC-2022-TRANSITIONOPEN-01: EIC Transition Open 2022 Expected Impact:At the end of the EIC Transition project, it should be ready for the next stage, whi...

I+D

Cerrada hace 2 años

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1 Participantes

PULMOBIOTICS

1.88M€ | Lider

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SAF2015-65157-R COMBINACION DE TERAPIA CELULAR ADOPTIVA Y EXPRESION INTRATUM... Cerrado

Duración del proyecto: 32 meses Fecha Inicio: 2022-10-26
Fecha Fin: 2025-06-30

Líder del proyecto

PULMOBIOTICS La investigacion, desarrollo, innovacion, produccion, fabricacion, comercializacion, explotacion, distribucion, importacion y/o exportacion...

TRL 5-6 | 755K€

Presupuesto del proyecto 2M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Non-small-cNon-small-cell carcinomas (NSCLC) represent 80-85% of the worldwide lung cancer cases, which are the leading cause of cancer-related death. Several clinical trials have indicated better survival rates in NSCLC patients treated with immune checkpoint inhibitor (ICI) antibodies targeting PD-1/PD-L1 or CTLA4. However, since many patients display innate or acquired resistance to these therapies, there is a pressing need to discover methods to help them overcome the resistance. Founders of Pulmobiotics, a spin-off created as a result of an ERC PoC project, have shown their ability to engineer and produce a non-pathogenic strain of the mild human lung pathogen Mycoplasma pneumoniae (the MycoChassis), used to stimulate the immune system to promote T cell infiltration in the tumor. The developed MycoChassis also secretes different immunomodulators (IL2, IL12, and Flt3L) in a sustained and local manner directly to the lung tumor, overcoming their high systemic doses of toxicity in patients. Pulmobiotics has further optimized the MycoChassis to meet safety requirements, engineered a development candidate product (PB_LC) for lung cancer treatment, and developed analytical methods to analyse its replication and biodistribution in vivo, critical regulatory requirements. The specific objectives of this EIC Transition proposal are to establish processes for manufacturing, formulation, and inhalation delivery of the product that meet GMP standards; to do preclinical regulatory activities (including efficacy, safety, and pharmacokinetics/ pharmacodynamics), as well as to advance the market and business preparation for the commercial exploitation of the first product of the company, PB_LC. Achieving the project objectives will pave the way to take PB_LC into first-in-human clinical trials and license the product to reach the market. The use of PB_LC will positively impact the quality of life of NSCLC patients by increasing the efficiency of currently used immunotherapies.

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