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ZF-MEL-CHEMBIO

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Chemical Biology in Zebrafish Drug Leads and New Targets in the Melanocyte Lineage and Melanoma Melanoma (cancer of the melanocyte) kills over 20,000 Europeans each year and incidence continues to rise rapidly. BRAF(V600E) inhibitors have led to clinically significant improvements in outcomes for melanoma patients, yet many... ver más

28/02/2022

UEDIN

2M€

Presupuesto del proyecto: 2M€

Líder del proyecto

THE UNIVERSITY OF EDINBURGH No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

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Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2022-02-28

ERC-CoG-2014: ERC Consolidator Grant

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Cerrada hace 10 años

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2 Participantes

UEDIN

1.87M€ | Lider

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Duración del proyecto: 80 meses Fecha Inicio: 2015-06-15
Fecha Fin: 2022-02-28

Líder del proyecto

THE UNIVERSITY OF EDINBURGH No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 2M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Melanoma (cancer of the melanocyte) kills over 20,000 Europeans each year and incidence continues to rise rapidly. BRAF(V600E) inhibitors have led to clinically significant improvements in outcomes for melanoma patients, yet many patients with metastatic melanoma rapidly succumb to the disease due to eventual chemoresistance, or insensitivity to the drug. Thus, it is critical to identify new therapies that can act alone, or be combined with available treatments for enhanced efficacy and/or to overcome drug resistance. An important and new therapeutic concept for melanoma is to target the melanocyte lineage. Recent evidence reveals that a melanocyte lineage specific programme maintains melanoma survival, and we have engineered the first animal model in zebrafish to demonstrate that targeting the master melanocyte lineage transcription factor MITF leads to rapid melanoma regression. Thus, understanding and targeting the melanocyte lineage is directly relevant to melanoma, and reveals therapeutically targetable processes. Our vision is to use live-imaging of the melanocyte lineage as the basis for phenotypic chemical screens in zebrafish to find drugs/leads and identify targetable processes that might elucidate pathways for cancer therapy. Screening for targets of the melanocyte lineage is highly relevant to melanoma because melanocytes are the melanoma cell of origin, and genes that specify the melanocyte stem cells and the lineage during embryogenesis are the same genes that play fundamental roles in cancer. We will use innovative chemical-biology to capture and validate targets in vivo, and perform chemo-preventative and -therapeutic trials in zebrafish melanoma models using known and novel drug-delivery methods. Ultimately, we aim to translate our most promising drug/leads and targets into the mammalian system, to establish the basis for patent applications and clinical trials.

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