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CTQ2012-31774

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CATALIZADORES ORGANOMETALICOS PARA LA FUNCIONALIZACION CH Y LA RUPTURA DE AGUA

ESTA INVESTIGACION PRETENDE CONTRIBUIR A LA SOLUCION DEL PROBLEMA ENERGETICO Y A LA EVOLUCION DE LA INDUSTRIA QUIMICA HACIA UN MODELO SOSTENIBLE. CON ESTE HORIZONTE, EL PROYECTO PERSIGUE SOLUCIONES CATALITICAS PARA DOS TIPOS DE PR... ver más

01/01/2012

CSIC

117K€

Presupuesto del proyecto: 117K€

Líder del proyecto

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGA... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 2-3 | 552M€

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

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Líder del proyecto

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGA... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 2-3 | 552M€

Presupuesto del proyecto 117K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto ESTA INVESTIGACION PRETENDE CONTRIBUIR A LA SOLUCION DEL PROBLEMA ENERGETICO Y A LA EVOLUCION DE LA INDUSTRIA QUIMICA HACIA UN MODELO SOSTENIBLE. CON ESTE HORIZONTE, EL PROYECTO PERSIGUE SOLUCIONES CATALITICAS PARA DOS TIPOS DE PROCESO: LA FUNCIONALIZACION DE ENLACES CH Y LA RUPTURA DE AGUA PARA GENERAR H2 Y O2. COMO HIPOTESIS, EL PROYECTO PROPONE QUE LOS COMPLEJOS DE COORDINACION BASADOS EN FRAGMENTOS [M(PSIP)] E [IR(IMES)], RESPECTIVAMENTE, ACUMULAN CARACTERISTICAS QUE LOS HACEN IDONEOS PARA ENSAYAR TALES SOLUCIONES (M ES IR O RU, PSIP ES UNA DIFOSFINA PINZA KAPPA-P,P,SI E IMES ES EL LIGANDO CARBENO N-HETEROCICLICO IMES DOBLEMENTE CICLOMETALADO).EN COMPLEJOS DE CONFIGURACION ELECTRONICA D6 CON LIGANDOS PINZA PSIP, LA GRAN INFLUENCIA TRANS DEL GRUPO SILILO SP3 PROPICIA COMPLEJOS COORDINATIVAMENTE INSATURADOS CON ESTRUCTURAS SINGULARES. SE PRETENDE EXPLOTAR ESTAS PARTICULARIDADES PARA CONSEGUIR CATALIZADORES DE DESHIDROGENACION DE ALCANOS MENOS SENSIBLES A LA INHIBICION POR PRODUCTO Y CATALIZADORES DE METATESIS DE OLEFINAS QUE NO NECESITEN ACTIVARSE POR DISOCIACION DE LIGANDOS. CON EL CONCURSO DE TALES CATALIZADORES, EL PROYECTO TAMBIEN PERSIGUE UN PROCESO CATALITICO TANDEM PARA LA METATESIS DE ALCANOS. LA COORDINACION TRIDENTADA DEL LIGANDO IMES PROPICIA COMPLEJOS DE IRIDIO(III) MUY ESTABLES Y SU GRAN BASICIDAD DEBERIA FACILITAR EL ACCESO AL ESTADO DE OXIDACION IRIDIO(V). A PARTIR DE ESTAS CARACTERISTICAS, Y EXPLOTANDO LA VERSATILIDAD SINTETICA DE LOS PRECURSORES [IR(IMES)] YA DISPONIBLES, SE PRETENDE CONSEGUIR COMPLEJOS QUE PUEDAN FUNCIONAR SIMULTANEAMENTE COMO CATALIZADORES DE OXIDACION DE AGUA Y FOTOSENSIBILIZADORES; HACIENDO USO PARA ELLO DE LIGANDOS TIPICOS EN COMPLEJOS FOTOACTIVOS (BIPIRIDINAS, ETC.) Y FENOMENOS DE QUENCHING DEL ESTADO EXCITADO DE TIPO PCET (PROTON-COUPLED ELECTRON TRANSFER). EL PROYECTO TAMBIEN PERSIGUE FOTOCATALIZADORES PARA LA SEMI-REACCION DE REDUCCION DE PROTONES A HIDROGENO, A PARTIR DE COMPLEJOS DINUCLEARES DE IRIDIO DE VALENCIA MIXTA.

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