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PID2020-115789GB-C22

Financiado

CATALISIS HOMOGENEA COMPUTACIONAL: PROCESOS DE TRANSFERENCIA DE OXIGENO Y ACTIVA...

CATALISIS HOMOGENEA COMPUTACIONAL: PROCESOS DE TRANSFERENCIA DE OXIGENO Y ACTIVACION DE ENLACES MULTIPLES ESTE SUBPROYECTO DE QUIMICA COMPUTACIONAL APLICADA ESTUDIARA EL MECANISMO DE PROCESOS QUIMICOS RELEVANTES PARA EL DESARROLLO DE NUEVAS ESTRATEGIAS SINTETICAS Y PARA LA VALORIZACION DE SUBPRODUCTOS DEL PROCESADO DE LA BIOMASA. SOBR... ver más

01/01/2020

UVIGO

92K€

Presupuesto del proyecto: 92K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDADE DE VIGO No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 410

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2020-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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UVIGO

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Líder del proyecto

UNIVERSIDADE DE VIGO No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 410

Presupuesto del proyecto 92K€

Descripción del proyecto ESTE SUBPROYECTO DE QUIMICA COMPUTACIONAL APLICADA ESTUDIARA EL MECANISMO DE PROCESOS QUIMICOS RELEVANTES PARA EL DESARROLLO DE NUEVAS ESTRATEGIAS SINTETICAS Y PARA LA VALORIZACION DE SUBPRODUCTOS DEL PROCESADO DE LA BIOMASA. SOBRE EL CONOCIMIENTO PROFUNDO DE LOS MECANISMOS DE ESTOS PROCESOS ESTABLECEREMOS MODELOS DE REACTIVIDAD CON CAPACIDAD PREDICTIVA QUE NOS PERMITAN CONTROLARLOS. EL RESULTADO ESPERADO ES UNA SERIE DE HERRAMIENTAS SINTETICAS OPTIMIZADAS EN LAS QUE SE MAXIMICE LA ECONOMIA ATOMICA Y EFICIENCIA ENERGETICA AL TIEMPO QUE SE CONSIGUE QUIMIO, REGIO Y ESTEREOSELECTIVIDAD.UN MEJOR CONOCIMIENTO DEL PAPEL DEL METAL, DE SUS LIGANDOS, DEL SUSTRATO Y DEL DISOLVENTE EN LA ACTIVACION Y SELECTIVIDAD DE ESTOS PROCESOS, PERMITIRA DISEÑAR MEJORES CATALIZADORES Y PROPONER SUSTRATOS O CONDICIONES DE REACCION OPTIMAS.UNA PARTE IMPORTANTE DEL TRABAJO COMPUTACIONAL, ORGANIZADO EN TRES BLOQUES, SEGUIRA LAS LINEAS MARCADAS POR EL PROYECTO COORDINADOR. PARA ALGUNOS SISTEMAS EL ESTUDIO MECANISTICO AMPLIARA LAS POSIBILIDADES DE UNA REACTIVIDAD QUE YA SE HA OPTIMIZADO EN EL LABORATORIO, MIENTRAS QUE PARA OTROS, LA MODELIZACION MOLECULAR SERA PREVIA O PARALELA AL TRABAJO EXPERIMENTAL, CON EL OBJETIVO DE GUIAR EL PROCESO DE SINTESIS. EN AMBOS CASOS, LA SINERGIA ENTRE EL TRABAJO IN-SILICO Y EXPERIMENTAL PERMITIRA CONTRASTAR RAPIDAMENTE LA VALIDEZ DE NUESTRAS HIPOTESIS Y MODELOS EN EL LABORATORIO.1. CATALISIS DE ORO EN LA GENERACION DE COMPLEJIDAD. LOS OBJETIVOS SINTETICOS SE ORGANIZAN ALREDEDOR DE LA OBTENCION DE ESQUELETOS DE CARBAZOL A PARTIR DE HOMOPROPARGILINDOLES FUNCIONALIZADOS, LA CICLOISOMERIZACION DE ALQUINILESTIRENOS Y SISTEMAS ANALOGOS Y LA EVOLUCION DE 3-PROPARGILINDOLES BAJO CATALISIS DE ORO EN PRESENCIA DE OXIDANTES EXTERNOS, QUE DA LUGAR A MULTIPLES PRODUCTOS DIFERENTES EN FUNCION DE LAS CONDICIONES DE REACCION. ANALIZAREMOS LOS CAMINOS DE REACCION COMPETITIVOS PARA CONTROLAR LA SELECTIVIDAD Y ESTUDIAREMOS COMO EXPLOTAR LOS POSIBLES MECANISMOS DE TRANSFERENCIA DE INFORMACION QUIRAL DE SUSTRATO A PRODUCTO. 2. ESTUDIO DE CARBOLITIACIONES INTRAMOLECULARES SOBRE ESTRUCTURAS DE BENCILETER. ANALIZAREMOS CAMINOS CONCERTADOS/POR ETAPAS Y RADICALARIOS/IONICOS PARA CONTROLAR LA SELECTIVIDAD Y CONDICIONES DE REACCION, CENTRANDONOS EN MODELAR LOS PROCESOS DE DISCRIMINACION ENANTIOMERICA.3. LAS TRANSFERENCIAS DE OXIGENO CATALIZADAS POR V/MO/RE, QUE PUEDEN SER DE APLICACION GENERAL EN SINTESIS, RESULTAN ESPECIALMENTE RELEVANTES EN LOS PROCESOS DE APROVECHAMIENTO DE LA BIOMASA. POR UN LADO EXPANDIREMOS LA APLICABILIDAD DE LAS REACCIONES DE NITROCOMPUESTOS BAJO CATALISIS DE MO: LA REDUCCION DE COMPUESTOS NITROAROMATICOS CON GLICOLES Y SU POSTERIOR DERIVATIZACION, Y LA AMINACION REDUCTIVA DE ORGANOMETALICOS CON NITROCOMPUESTOS.POR OTRO, EXPLORAREMOS LAS POSIBILIDADES DE ROTURA OXIDATIVA DE HIDROXIESTERES, HIDROXIACIDOS, HIDROXIETERES Y COMPUESTOS RELACIONADOS, BASANDONOS EN EL MECANISMO DE ROTURA OXIDATIVA DE 1,2-DIOLES A COMPUESTOS CARBONILICOS. EN PARALELO, COMPARAREMOS ESTOS MECANISMOS CON LOS DE PROCESOS ANALOGOS CON V Y RE, BUSCANDO MODELOS DE REACTIVIDAD GENERALES. EL ESTUDIO DE LOS MECANISMOS DE DESOXIGENACION DE EPOXIDOS CATALIZADOS POR MO(VI) Y RE(VII), QUE EXPERIMENTALMENTE DAN LUGAR A SELECTIVIDADES DIFERENTES, MUY DEPENDIENTES DEL TIPO DE LIGANDOS SOBRE EL METAL, PERMITIRA COMPLETAR EL ESQUEMA DE CAMINOS DE REACCION QUE CONECTAN ALQUENO, EPOXIDO, DIOL, CARBONILOS, DIOXOLANO, OXETANO EN ESTOS CICLOS CATALITICOS. ATALISIS\ORGANOLITICOS\BIOMASA\MOLIBDENO\ORO\OXIDACIONES\DFT\MODELIZACION\COMPUTACIONAL\MECANISMOS

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