Descripción del proyecto
EL PRESENTE PROYECTO PLANTEA EL DESARROLLO DE METODOS CATALITICOS DE SINTESIS ORGANICA DE ALTA EFICACIA, LAS REACCIONES IDEALES DEBEN TENER LUGAR A PARTIR DE COMPUESTOS SENCILLOS, POCO FUNCIONALIZADOS, QUE SUELEN REQUERIR CATALIZADORES QUE LAS POSIBILITEN, NUESTRO GRUPO TIENE AMPLIA EXPERIENCIA EN EL DESARROLLO DE METODOS DE SINTESIS DE COMPUESTOS ORGANICOS BASADOS EN LA QUIMICA ORGANOMETALICA DE LOS METALES DE TRANSICION, ULTIMAMENTE NOS HEMOS CENTRADO EN EL EMPLEO DE METALES DE LA PRIMERA SERIE, ESPECIALMENTE DE FE Y NI, COMO CATALIZADORES, NUESTRO INTERES POR ESTOS METALES SE DEBE NO SOLO A SU CONVENIENCIA DESDE EL PUNTO DE VISTA ECONOMICO Y MEDIOAMBIENTAL SINO AL INTERES FUNDAMENTAL RELACIONADO CON EL DESCUBRIMIENTO DE NUEVOS MECANISMOS DE REACCION Y DE NUEVOS PROCESOS DE ACTIVACION DE DIFERENTES SUSTRATOS (HALOALCANOS O COMPUESTOS CON VARIOS ENLACES MULTIPLES C-C), DE HECHO, UNA PARTE IMPORTANTE DE ESTE PROYECTO ES LA COMPRENSION Y EL EMPLEO EN SINTESIS DE MECANISMOS DE ACTIVACION DE INTERES PARA EL DESCUBRIMIENTO DE NUEVAS REACCIONES COMO HERRAMIENTAS EN SINTESIS ORGANICA: LA OXIDACION MONOELECTRONICA DE NI(0) CON COMPUESTOS ORGANICOS DIINSATURADOS (ENINOS, DINOS), LA GENERACION Y EMPLEO COMO INTERMEDIOS DE HIDRUROS DE FE, CO Y NI PARA LA FORMACION DE ENLACES C-B, C-SI Y C-N, Y LA GENERACION FOTOINDUCIDA DE RADICALES A PARTIR DE ACIDOS CARBOXILICOS COORDINADOS A COMPLEJOS DE FE, SE PLANTEAN TRES OBJETIVOS,EN EL PRIMERO SE PRETENDE DESARROLLAR REACCIONES EN CASCADA CATALIZADAS POR FE, CO Y NI DE DERIVADOS POLIINSATURADOS QUE CONDUZCAN A UN AUMENTO DE LA COMPLEJIDAD MOLECULAR POR FORMACION DE CARBO- Y HETEROCICLOS FUNCIONALIZADOS CON SUSTITUYENTES BORILO Y SILILO, QUE PUEDAN UTILIZARSE EN TRANSFORMACIONES POSTERIORES, ASIMISMO, SE EXPLORARA LA POSIBILIDAD DE ACTIVAR ENLACES C-B COMO PASO INICIAL DE LA CARBOBORACION CICLATIVA DE ENINOS Y DERIVADOS, EN EL SEGUNDO, PRETENDEMOS EXTENDER LA APLICABILIDAD DE LAS REACCIONES DE CICLACION HIDROBORILATIVA Y DIBORILATIVA PARA ACCEDER A ESTRUCTURAS ELABORADAS EN UNA SOLA OPERACION SINTETICA, PARA ELLO SE EMPLEARAN COMPUESTOS DIINSATURADOS QUE TRAS ACTIVACION OXIDANTE MEDIANTE COMPLEJOS DE NI(0) MEDIANTE PROCESOS EN CASCADA QUE DEN LUGAR A LA FORMACION DE VARIOS ENLACES DE DIFERENTE NATURALEZA, SE LLEVARA A CABO EL ESTUDIO MECANISTICO DE LOS NUEVOS PROCESOS, ASI COMO EL AISLAMIENTO Y EL ESTUDIO DE LA REACTIVIDAD DE COMPLEJOS ORGANOMETALICOS INTERMEDIOS QUE PUEDAN CONDUCIR AL DESCUBRIMIENTO DE NUEVAS REACCIONES EN CASCADA,FINALMENTE, NOS CENTRAREMOS EN EL APROVECHAMIENTO DE ACIDOS CARBOXILICOS ALQUILICOS, BARATOS Y FACILMENTE ACCESIBLES, COMO PRODUCTOS DE PARTIDA EN SINTESIS PARA LA FORMACION DE ENLACES C-C, C-B, Y C-F, PERO EVITANDO SU TRANSFORMACION ESTERES REDOX-ACTIVOS, SE TRATA DE APROVECHAR UN PROCESO CONOCIDO PERO MUY POCO EXPLOTADO: LA GENERACION DE RADICALES A PARTIR DE LA FOTODEGRADACION DE COMPLEJOS DE FE(III)-CARBOXILATO, ESTO NOS PERMITIRA ADEMAS EVITAR EL EMPLEO DE LOS FOTOCATALIZADORES HABITUALES BASADOS EN COMPLEJOS DE RU E IR, SE PLANTEA UN AMPLIO ABANICO DE POTENCIALES REACCIONES DE INTERES SINTETICO, INCLUIDOS PROCESOS DE CATALISIS DUAL CON OTROS METALES, TAMBIEN SE ESTUDIARA EL MECANISMO DE ESTOS PROCESOS CON EL FIN DE CONTROLARLOS Y MEJORARLOS,ESPERAMOS QUE AL FINAL DEL PERIODO DE EJECUCION HAYAMOS AMPLIADO EL ARSENAL DE HERRAMIENTAS SINTETICAS COMPETITIVAS, Y TENER UN CONOCIMIENTO PROFUNDO DE ESTAS REACCIONES QUE INSPIREN NUEVOS PROCESOS, CATALISIS\SINTESIS\NIQUEL\HIERRO\COBALTO\BORILACION\FOTOCATALISIS\MECANISMOS DE REACCION