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CATCH-U-DNA

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Capturing non Amplified Tumor Circulating DNA with Ultrasound Hydrodynamics

The project suggests replacing the labor-intensive, occasionally biased and costly PCR method currently used for the detection of genetic markers with a simple, non-PCR based DNA quantification method. The suggested system will ex... ver más

30/11/2020

FOUNDATION FOR RES...

3M€

Presupuesto del proyecto: 3M€

Líder del proyecto

IDRYMA TECHNOLOGIAS KAI EREVNAS No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

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Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2020-11-30

FETOPEN-01-2016-2017: FET-Open research and innovation ac... Specific Challenge:The successful exploration of new foundations for radically new future technologi...

I+D

Cerrada hace 8 años

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Características del participante

Este proyecto no cuenta con búsquedas de partenariado abiertas en este momento.

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8 Participantes

FOUNDATION FOR RESEARCH AND...

682.50K€ | Lider

ADVANCED WAVE SENSORS

524.00K€ | Participante

JOBST TECHNOLOGIES GMBH

319.25K€ | Participante

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Duración del proyecto: 42 meses Fecha Inicio: 2017-05-29
Fecha Fin: 2020-11-30

Líder del proyecto

IDRYMA TECHNOLOGIAS KAI EREVNAS No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 3M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto The project suggests replacing the labor-intensive, occasionally biased and costly PCR method currently used for the detection of genetic markers with a simple, non-PCR based DNA quantification method. The suggested system will exploit the ability of acoustic waves to probe the hydrodynamic shape of surface-bound molecules, rather than mass. The scientific challenge to be addressed is to push the limit of detection to the zM range obviating the need to use a polymerase for DNA amplification. The technological challenge is to fabricate ultra sensitive acoustic devices and after capturing with high efficiency very low numbers of DNA present in a complex medium detecting them on the device surface. These ambitious goals will be achieved by developing novel probes and nanoparticles of tailor-made sizes and shapes for enhanced acoustic response; exploiting high frequency acoustic devices up to the GHz range; and, employing magnetic beads with microfluidics for specific target-capturing and enrichment. The proof-of-principle will be demonstrated during the detection of circulating-tumor DNA (ctDNA), currently an area perceived by cancer researchers as the Holy Grail of future cancer diagnosis, prognosis and treatment. We intend to validate our integrated acoustic platform towards the detection of common mutations occurring in colorectal and lung cancers, i.e., KRAS, EGFR and BRAF in serum. We anticipate that the CATCH-U-DNA concept will set the foundations for a simpler, more sensitive and affordable diagnostic method, from which patients in both the developed and developing countries will greatly benefit.

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