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C H Acids for Organic Synthesis

Enantioselective Brønsted acid organocatalysis has the potential to revolutionize asymmetric synthesis. However, the commonly used chiral phosphoric acid catalysts are typically limited to certain, fairly reactive substrate classe... ver más

30/09/2021

MPIKOFO

2M€

Presupuesto del proyecto: 2M€

Líder del proyecto

MAX PLANCK INSTITUT FUER KOHLENFORSCHUNG No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 2 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2021-09-30

ERC-ADG-2015: ERC Advanced Grant Scope:Objectives

I+D

Cerrada hace 9 años

0% 100% 100%

Características del participante

Este proyecto no cuenta con búsquedas de partenariado abiertas en este momento.

Información adicional privada

No hay información privada compartida para este proyecto. Habla con el coordinador.

2 Participantes

MPIKOFO

2.01M€ | Lider

MECANIZADOS NORTE BRAVO

881.30K€ | Participante

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Duración del proyecto: 65 meses Fecha Inicio: 2016-04-29
Fecha Fin: 2021-09-30

Líder del proyecto

MAX PLANCK INSTITUT FUER KOHLENFORSCHUNG No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 2M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Enantioselective Brønsted acid organocatalysis has the potential to revolutionize asymmetric synthesis. However, the commonly used chiral phosphoric acid catalysts are typically limited to certain, fairly reactive substrate classes such as imines. Recently, more active and stereoselective catalysts have been introduced, which rely on acidic N–H bonds, and which have significantly widened the scope of suitable substrates. Despite the considerable success of these catalysts, however, several important and highly attractive substrate classes still remain out of reach. The applicant’s group has now identified C–H acids as novel and highly promising candidates to tackle these long standing challenges. Here, a research program with three major goals is proposed: 1) broadly conceived synthetic studies will be undertaken, which are expected to give access to C–H acids with a wide range of acidity and steric confinement. 2) These C–H acids will be applied to address one of the most general limitations currently encountered in organocatalysis: The enantioselective conversion of small and unbiased substrates. 3) The developed C–H acids, which are expected to enable unprecedented acidities and catalytic activities, will be employed in the activation of increasingly less reactive electrophiles, for example aliphatic aldehydes but also esters and olefins, for which enantioselective organocatalytic reactions are currently very limited or even unknown. Overall, this research program will aim at the design, synthesis and application of C–H acids as platform for solving several long standing challenges in asymmetric organocatalysis. The introduction of C–H acids for organic synthesis is expected to enrich the toolbox of synthetic chemists in both academic and industrial laboratories.

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