Descripción del proyecto
PLANEAMOS UTILIZAR LAS VENTAJAS DEL ANALISIS GENETICO EN DROSOPHILA PARA IDENTIFICAR Y ANALIZAR NUEVOS COMPONENTES DE LAS RUTAS DE SEÑALIZACION QUE REGULAR EL CRECIMIENTO Y LA FORMACION DEL PATRON DE ORGANOS, NUESTRO PUNTO DE PARTIDA ES EL ESTUDIO DE CONDICIONES DE FALTA DE FUNCION GENERADAS MEDIANTE LA EXPRESION DE ARNI CONTRA GENES CANDIDATOS, HEMOS APLICADO ESTA METODOLOGIA A TODOS LOS COMPONENTES DE LA SUPER-FAMILIA RAS, LAS KINASAS Y FOSFATASAS DE PROTEINAS Y A UN CONJUNTO DE GENES IMPLICADOS EN LA SECRECION DE PROTEINAS A TRAVES DEL SISTEMA RETICULO ENDOPLASMICO-GOLGI, EN ESTOS MOMENTOS DISPONEMOS DEL TOTAL DE LINEAS UAS-ARNI GENERADAS POR EL VIENNA DROSOPHILA RNAI CENTRE (VDRC), Y COMO PARTE DE ESTE PROYECTO PROPONEMOS UTILIZAR ESTA COLECCION DE 14,000 LINEAS PARA GENERAR UNA DESCRIPCION COMPLETA DEL GENOMA DE DROSOPHILA DESDE EL PUNTO DE VISTA DEL DESARROLLO DEL DISCO IMAGINAL DE ALA, COMO COMPLEMENTO Y CONTINUACION A ESTA ANOTACION GENOMICA PROPONEMOS INICIAR EL ANALISIS DE GENES Y FAMILIAS GENICAS QUE PODRIAN ESTAR RELACIONADAS CON LA REGULACION DEL CRECIMIENTO DEL DISCO IMAGINAL DE ALA A TRAVES DE LA REGULACION DE LA RUTA DE SEÑALIZACION HIPPO, NUESTRA PROPUESTA TAMBIEN INCLUYE DOS SECCIONES RELACIONADAS CON NUESTRO ANTERIOR PROYECTO, PROPONEMOS CAPITALIZAR EN LOS RESULTADOS OBTENIDOS RELATIVOS AL ANALISIS DE LOS GENES RAS1, RAS2 Y SPALT, PARA LOS CUALES HEMOS GENERADO DIFERENTES HERRAMIENTAS DE ANALISIS QUE INCLUYEN KNOCKOUT Y KNOCKINS DE RAS1 Y LINEAS MUTANTES DE RAS2 ASI COMO REGIONES REGULADORAS DE DIFERENTES GENES DIANA DE LAS PROTEINAS SPALT, CON ESTAS HERRAMIENTAS INTENTAREMOS AVANZAR EN EL ESTUDIO DE LA CONTRIBUCION DE FORMAS ACTIVADAS DE LAS PROTEINAS RAS AL CRECIMIENTO TUMORAL Y DEFINIR LOS MECANISMOS MOLECULARES A TRAVES DE LOS CUALES LAS PROTEINAS SPALT REGULAN LA EXPRESION GENICA, DROSOPHILA\DISCO IMAGINAL\RAS\SPALT\CRISPRCAS9\EXPRESIÓN GÉNICA\MODELOS DE CANCER