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Biosafety assays for the diagnosis and prediction of drug related complement pat...

Biosafety assays for the diagnosis and prediction of drug related complement pathology The objective of this Twinning project is to significantly strengthen the research in SEMMELWEIS EGYETEM in the smart specialization area of Hungary bio-medicine, medical technologies, and biotechnologies with application to immun... ver más

31/08/2023

SEMMELWEIS UNIVERS...

900K€

Presupuesto del proyecto: 900K€

Líder del proyecto

SEMMELWEIS EGYETEM No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 6 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2023-08-31

WIDESPREAD-05-2020: Twinning Specific Challenge:The specific challenge is to enhance networking activities between the research i...

I+D

Cerrada hace 5 años

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Características del participante

Este proyecto no cuenta con búsquedas de partenariado abiertas en este momento.

Información adicional privada

No hay información privada compartida para este proyecto. Habla con el coordinador.

6 Participantes

SEMMELWEIS UNIVERSITY

325.00K€ | Lider

Leiden University Medical Ce...

75.00K€ | Participante

PERC

200.00K€ | Participante

TECOB

100.00K€ | Participante

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Duración del proyecto: 37 meses Fecha Inicio: 2020-07-06
Fecha Fin: 2023-08-31

Líder del proyecto

SEMMELWEIS EGYETEM No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 900K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto The objective of this Twinning project is to significantly strengthen the research in SEMMELWEIS EGYETEM in the smart specialization area of Hungary bio-medicine, medical technologies, and biotechnologies with application to immune- and biosafety assays through building an up-rising connections with internationally leading research institutions, which represent centers of excellence in the design, testing and clinical applications of a wide class of Immunotherapeutics, with focus on infusion reactions (IRs). IRs are complex, immune-mediated side effects, also known as hypersensitivity reactions (HSRs), that can occur upon intravenous infusion of pharmaceuticals, leading to severe and sometimes life-threatening conditions in patients. Regulatory guidance on the assessment of infusion hypersensitivity has been published recently for the case of generic liposome production. Hemocompatibility (blood safety) testing for medical devices is requested by EMA and FDA since many years. However, regarding the potential of new pharmaceuticals causing allergies remains a significant challenge for the industry during nonclinical development as no established safety biomarker nor meaningful, validated animal models are available up to date and this will be addressed in the BIOSAFETY project.

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