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BIRDIE

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Bioprinting on chip microphysiological models of humanized kidney tubulointersti...

Bioprinting on chip microphysiological models of humanized kidney tubulointerstitium Eight hundred and fifty million people worldwide are currently affected by chronic kidney disease (CKD), which is also the 11th leading cause of mortality worldwide. CKD can occur from a multitude of causes including diabetes and... ver más

28/02/2025

UNIVERSITEIT MAAST...

3M€

Presupuesto del proyecto: 3M€

Líder del proyecto

UNIVERSITEIT MAASTRICHT No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 5 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2020-12-21

FETOPEN-01-2018-2019-2020: FET-Open Challenging Current Thinki...

I+D

Cerrada hace 6 años

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5 Participantes

UNIVERSITEIT MAASTRICHT

1.06M€ | Lider

TISSUSE GMBH

499.88K€ | Participante

INSERM

204.00K€ | Participante

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Duración del proyecto: 50 meses Fecha Inicio: 2020-12-21
Fecha Fin: 2025-02-28

Líder del proyecto

UNIVERSITEIT MAASTRICHT No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 3M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Eight hundred and fifty million people worldwide are currently affected by chronic kidney disease (CKD), which is also the 11th leading cause of mortality worldwide. CKD can occur from a multitude of causes including diabetes and high-blood pressure. Moreover, recent clinical and experimental studies have shown that CKD is closely interconnected with acute kidney injury (AKI) as well. Currently available in vitro models show limited relevance to study AKI, especially drug- and virus- induced AKI, due to the poor functionality and relevance compared to a diseased human tissue. BIRDIE aims at developing three-dimensional (3D) in vitro human renal tubulointerstitium (TI) models to enable viral infection and nephrotoxicity studies while creating a robust platform to address other diseases and treatment innovations in the future. Two enabling technologies, bioprinting and organ-on-chip, will be combined to build a microphysiological relevant TI model. Primary human cells and induced pluripotent stem cells will be used to generate kidney models, and combined with the aforementioned techniques model envisioning a reliable screening platform for future patient specific therapies. Our ambition is to create a new 3D renal in vitro model allowing an unprecedented degree of mimicry and function compared to a human kidney. While developing the model focusing on the applications mentioned before, our goal is to make it broadly applicable to the multitude of kidney-related diseases.

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