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Bio Imaging of Zoonotic and Emerging Bunyaviruses

We aim to understand host cell entry of enveloped viruses at molecular level. A crucial step in this process is when the viral membrane fuses with the cell membrane. Similarly to cell–cell fusion, this step is mediated by fusion p... ver más

31/03/2020

HELSINGIN YLIOPIST...

2M€

Presupuesto del proyecto: 2M€

Líder del proyecto

HELSINGIN YLIOPISTO No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 3 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2020-03-31

ERC-CoG-2014: ERC Consolidator Grant

I+D

Cerrada hace 10 años

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3 Participantes

HELSINGIN YLIOPISTO

652.74K€ | Lider

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269.95K€ | Participante

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1.35M€ | Participante

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Duración del proyecto: 60 meses Fecha Inicio: 2015-03-23
Fecha Fin: 2020-03-31

Líder del proyecto

HELSINGIN YLIOPISTO No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 2M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto We aim to understand host cell entry of enveloped viruses at molecular level. A crucial step in this process is when the viral membrane fuses with the cell membrane. Similarly to cell–cell fusion, this step is mediated by fusion proteins (classes I–III). Several medically important viruses, notably dengue and many bunyaviruses, harbour a class II fusion protein. Class II fusion protein structures have been solved in pre- and post-fusion conformation and in some cases different factors promoting fusion have been determined. However, questions about the most important steps of this key process remain unanswered. I will focus on the entry mechanism of bunyaviruses by using cutting-edge, high spatial and temporal resolution bio-imaging techniques. These viruses have been chosen as a model system to maximise the significance of the project: they form an emerging viral threat to humans and animals, no approved vaccines or antivirals exist for human use and they are less studied than other class II fusion protein systems. Cryo-electron microscopy and tomography will be used to solve high-resolution structures (up to ~3 Å) of viruses, in addition to virus–receptor and virus–membrane complexes. Advanced fluorescence microscopy techniques will be used to probe the dynamics of virus entry and fusion in vivo and in vitro. Deciphering key steps in virus entry is expected to contribute to rational vaccine and drug design. During this project I aim to establish a world-class laboratory in structural and cellular biology of emerging viruses. The project greatly benefits from our unique biosafety level 3 laboratory offering advanced bio-imaging techniques. Furthermore it will also pave way for similar projects on other infectious viruses. Finally the novel computational image processing methods developed in this project will be broadly applicable for the analysis of flexible biological structures, which often pose the most challenging yet interesting questions in structural biology.

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