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PID2022-139888NB-I00

Financiado

Cerrado

Inmunidad, infección e inmunoterapia

PRESENTAMOS UNA CONTINUACION DE NUESTRO PROYECTO DE INVESTIGACION CTRESE (REFERENCIA PGC2018-094894-B-I00; OTORGADO PARA 2019-2022), CONCEBIDO PARA EXPLORAR Y CARACTERIZAR LINFOCITOS T CON AUTORECONOCIMIENTO DEL RECEPTOR ENDOTELIA... ver más

01/01/2022

FUNDACIÓN PÚBLICA...

175K€

Presupuesto del proyecto: 175K€

Líder del proyecto

FUNDACIÓN PÚBLICA MIGUEL SERVET No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5 | 752K€

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIN notifico la concesión del proyecto el día 2022-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Características del participante

Este proyecto no cuenta con búsquedas de partenariado abiertas en este momento.

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No hay información privada compartida para este proyecto. Habla con el coordinador.

1 Participantes

FUNDACIÓN PÚBLICA MIGUEL SER...

175.00K€ | Lider

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Líder del proyecto

FUNDACIÓN PÚBLICA MIGUEL SERVET No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5 | 752K€

Presupuesto del proyecto 175K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto PRESENTAMOS UNA CONTINUACION DE NUESTRO PROYECTO DE INVESTIGACION CTRESE (REFERENCIA PGC2018-094894-B-I00; OTORGADO PARA 2019-2022), CONCEBIDO PARA EXPLORAR Y CARACTERIZAR LINFOCITOS T CON AUTORECONOCIMIENTO DEL RECEPTOR ENDOTELIAL DE LA PROTEINA C ENDOTELIAL(EPCR). DESDE 2019, CUANDO LANZAMOS NUESTRA UNIDAD DE INVESTIGACION, HEMOS IDO TANTO FORMANDO EL EQUIPO DE INVESTIGACION ACTUAL,EQUIPANDO NUESTRO LABORATORIO Y PONIENDO A PUNTO NUESTRAS PRIMERAS LINEAS DE INVESTIGACION. HOY SOMOS AUTORES PRINCIPALES EN CUATROMANUSCRITOS, DE LOS QUE DOS SE ENCUENTRAN ACTUALMENTE EN REVISION POR PARES. DOS DE ESTOS MANUSCRITOS SON FRUTO DE NUESTRA PROPUESTAGENERACION DE CONOCIMIENTO CTRESE ANTERIOR Y AUN ACTIVA. ADEMAS, EN ESTE CORTO PERIODO DE TIEMPO HEMOS PRESENTADO UNA SOLICITUD DEPATENTE DE LA CUAL SOMOS INVENTORES UNICOS.ESTA PROPUESTA CUBRE ASPECTOS DE EPCR TODAVIA INEXPLORADOS, Y EN PARTICULAR SU RELACION CON EL SISTEMA INMUNITARIO. EL EJE PRINCIPAL DETRABAJO SE BASA EN LA HIPOTESIS DE NUESTRA PROPUESTA ORIGINAL. EPCR COMPARTE UN ALTO GRADO DE ANALOGIA ESTRUCTURAL CON LAS MOLECULASPRESENTADORAS DE ANTIGENO CD1. ESTA ANALOGIA INCLUYE LA PRESENCIA DE UNA CAVIDAD CENTRAL APTA PARA LA UNION DE ANTIGENOS LIPIDICOS. LOSLINFOCITOS T RECONOCEN LAS MOLECULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENO CD1 DE MANERA RESTRINGIDA POR LOS ANTIGENOS LIPIDICOS. SIN EMBARGO,TAMBIEN SE HA DESCRITO AUTORREACTIVIDAD INDEPENDIENTE DEL LIPIDO. LA ANALOGIA ESTRUCTURAL CON CD1, SU CAPACIDAD DE UNION DE LIPIDOS Y ELAMPLIO ESPECTRO DE TIPOS DE CELULAS DONDE SE ENCUENTRA EPCR, INCLUIDOS MACROFAGOS Y CELULAS DENDRITICAS, SON LOS FUNDAMENTOS QUE NOSLLEVAN A EXPLORAR LA EXISTENCIA DE LINFOCITOS T ESPECIFICOS DE EPCR.COMO PARTE DEL PROYECTO DE INVESTIGACION CTRESE, HEMOS RESUELTO EL LIPIDOMA COMPLETO DEL EPCR, Y HEMOS DILUCIDADO NUEVAS ESPECIESDE LIPIDOS AUN NO VINCULADAS A ESTE RECEPTOR. NUESTROS ESTUDIOS DE DIFRACCION DE RAYOS X CON CRISTALES DE EPCR PRODUCIDOS EN NUESTROLABORATORIO RESPALDAN UNA CARGA LIPIDICA HETEROGENEA. ADEMAS, HEMOS IDENTIFICADO UNA NUEVA SUBPOBLACION DE LINFOCITOS T EN SANGREPERIFERICA DE DONANTES SANOS. LA FRECUENCIA PROMEDIO EN EL GRUPO DE LEUCOCITOS CD3 + ES COMPARABLE A OTRAS SUBPOBLACIONES DE CELULAST QUE AUTORECONOCEN ESPECIFICAMENTE MOLECULAS MHC. LA CARACTERIZACION PRECISA Y COMPLETA DE ESTA NUEVA POBLACION CONTINUA SU CURSO,SIGUIENDO EL ITINERARIO CONCEBIDO PARA NUESTRA PROPUESTA ANTERIOR.EN ESTA PROPUESTA, UNO DE NUESTROS PRINCIPALES OBJETIVOS ES AISLAR CLONES DE CELULAS T ESPECIFICAS DE EPCR. EL AISLAMIENTO Y LA EXPANSIONDE ESTOS CLONES NOS PERMITIRAN DETERMINAR EL EMPAREJAMIENTO ADECUADO DE LA CADENA ALFA / BETA DE SUS TCRS (T-CELL RECEPTORS) Y SUPRODUCCION DE MANERA RECOMBINANTE PARA ESTUDIOS DE AFINIDAD Y ESTRUCTURALES.EN UNA LINEA SIMILAR, Y DADOS LOS DATOS PREVIOS QUE INFORMAN LA PRESENCIA DE AUTOANTICUERPOS CONTRA EPCR EN PACIENTES CON COLITISULCEROSA, VAMOS A EXAMINAR LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS ANTI-EPCR EN MUESTRAS DE UNA COHORTE DE PACIENTES QUE PADECEN ENFERMEDADINFLAMATORIA INTESTINAL CON ACTIVIDAD CLINICA VARIADA, TANTO EN COLITIS ULCEROSA COMO ENFERMEDAD DE CROHN. EL OBJETIVO PRINCIPAL ES EVALUARUNA POSIBLE ASOCIACION ENTRE LOS ANTICUERPOS ANTI-EPCR Y LA FISIOPATOLOGIA DE LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL. ESTA INVESTIGACION SELLEVARA A CABO EN COLABORACION CON LA UNIDAD DE DIGESTIVO DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE NAVARRA. MHC\ESTRUCTURA\X-RAY\AUTOANTIGENO\ANTICUERPO\TCR\AUTOINMUNIDAD\LINFOCITOS\ANTIGENO

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