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CTQ2017-85341-P

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AVANCES EN LA REACTIVIDAD DE FULLERENOS Y NANOTUBOS: ESTUDIOS TEORICO-EXPERIMENTALES DE CICLACIONES CATALIZADAS POR METALES DE TRANSICION LOS ALOTROPOS DEL CARBONO Y DERIVADOS (FULLERENOS, FULLERENOS ENDOEDRICOS, AZAFULLERENOS, NANOTUBOS Y NANOCEBOLLAS, ENTRE OTROS) SON PROMETEDORES SUSTRATOS PI-INSATURADOS CON UN AMPLIO RANGO DE APLICACIONES RELACIONADAS CON EL MAG... ver más

01/01/2017

UDG

200K€

Presupuesto del proyecto: 200K€

Líder del proyecto

UNIVERSITAT DE GIRONA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 228

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2017-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Participantes

UDG

Lider

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Líder del proyecto

UNIVERSITAT DE GIRONA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 228

Presupuesto del proyecto 200K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto LOS ALOTROPOS DEL CARBONO Y DERIVADOS (FULLERENOS, FULLERENOS ENDOEDRICOS, AZAFULLERENOS, NANOTUBOS Y NANOCEBOLLAS, ENTRE OTROS) SON PROMETEDORES SUSTRATOS PI-INSATURADOS CON UN AMPLIO RANGO DE APLICACIONES RELACIONADAS CON EL MAGNETISMO, LA SUPERCONDUCTIVIDAD Y LAS PROPIEDADES OPTICAS NO LINEALES, TIENEN TAMBIEN PROPIEDADES IDEALES PARA APLICACIONES MEDICAS, COMO HUESPEDES DE METALES RADIOACTIVOS O COMO AGENTES DE CONTRASTE PARA RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR, ASIMISMO PUEDEN FORMAR PARTE DE ELECTROACEPTORES EN PAREJAS ELECTRODADOR-ELECTROACEPTOR EN MATERIALES FOTOVOLTAICOS QUE SE PUEDEN UTILIZAR EN SISTEMAS DE CONVERSION Y ALMACENAMIENTO DE ENERGIA SOLAR, EL AMPLIO RANGO DE APLICACIONES DE ESTAS ESTRUCTURAS MOTIVA LA BUSQUEDA DE NUEVAS METODOLOGIAS SINTETICAS PARA SU FUNCIONALIZACION, SIENDO ESTE UN RETO IMPORTANTE EN LA QUIMICA ACTUAL, LAS REACCIONES DE CICLACION CATALIZADAS POR METALES DE TRANSICION SON PROCESOS MUY EFICIENTES PARA LA CONSTRUCCION DE ARQUITECTURAS MOLECULARES CON ELEVADA COMPLEJIDAD UTILIZANDO PRODUCTOS DE PARTIDA SENCILLOS Y ASEQUIBLES, EN EL PRESENTE PROYECTO NOS PROPONEMOS FUNCIONALIZAR FULLERENOS Y DERIVADOS MEDIANTE CICLACIONES CATALIZADAS POR RODIO, PARA ELLO PONDREMOS A PUNTO ESTOS PROCESOS MEDIANTE LA COMBINACION Y SINERGIA ENTRE LOS EXPERIMENTOS Y LOS CALCULOS COMPUTACIONALES APROVECHANDO LA EXPERIENCIA QUE TIENE EL GRUPO EN LAS DOS VERTIENTES, ESTUDIAREMOS REACCIONES DE CICLOADICION [2+2+2] DE BISALENOS CON ALQUENOS Y ALQUINOS, TANTO EN SU VERSION RACEMICA COMO ENANTIOSELECTIVA, PARA DESPUES EXTENDER EL PROCESO A LA FUNCIONALIZACION DEL C60, CONSIDERANDO EL FULLERENO COMO UNA OLEFINA ELECTRODEFICIENTE, ESTUDIAREMOS SU CICLOADICION [2+2+2] CON BISALQUINOS Y BISALENOS CON LA FINALIDAD DE OBTENER EFICIENTEMENTE FULLERENOS DECORADOS CON DIFERENTES GRUPOS FUNCIONALES, TAMBIEN FUNCIONALIZAREMOS EL C60 POR REACCION CON VINIL CARBENOS DE RODIO GENERADOS IN SITU MEDIANTE UNA METATESIS CARBENO-ALQUINO, EL PROCESO DE METATESIS Y POSTERIOR REACTIVIDAD DEL VINIL CARBENO DE RODIO GENERADO SERAN EXPLORADOS PREVIAMENTE FRENTE A OLEFINAS E INSERCION A ENLACES X-H, DESDE UN PUNTO DE VISTA TEORICO, ADEMAS DE REALIZAR LOS CALCULOS PARA LOS SISTEMAS ESTUDIADOS EXPERIMENTALMENTE, EXPLORAREMOS LA REACTIVIDAD Y REGIOSELECTIVIDAD DE LA CICLOADICION [2+2+2] Y PAUSON-KHAND A LOS NANOTUBOS Y ESTUDIAREMOS OTRAS CICLACIONES COMO LA DIELS-ALDER Y LA BINGEL-HIRSCH EN FULLERENOS DE ESTADO FUNDAMENTAL TRIPLETE, EN AZAFULLERENOS Y EN NANOCEBOLLAS, EN LOS SISTEMAS FULLERENOS FUNCIONALIZADOS QUE OBTENGAMOS Y EN MODELOS DE NANOTUBOS VAMOS A INVESTIGAR TAMBIEN LOS PROCESOS DE SEPARACION Y RECOMBINACION DE CARGAS PARA DETERMINAR LA EFICIENCIA DE LAS DIADAS FULLERENO/NANOTUBO-DADOR EN CELULAS FOTOELECTRICAS, FINALMENTE, COMENTAR QUE LAS CICLOADICIONES [2+2+2] DE TRES INSATURACIONES TRIPLES GENERAN PRODUCTOS AROMATICOS, LA PROPIEDAD DE LA AROMATICIDAD ES FUNDAMENTAL PARA EXPLICAR MUCHOS FENOMENOS QUIMICOS RELACIONADOS CON LA ESTRUCTURA, PROPIEDADES Y REACTIVIDAD DE LAS MOLECULAS, ENTRE ELLAS CIERTOS FULLERENOS, POR ESTA RAZON PROPONEMOS EL ESTUDIO DEL PAPEL QUE JUEGA LA AROMATICIDAD EN LA REACTIVIDAD DE FULLERENOS EN EL ESTADO FUNDAMENTAL TRIPLETE Y EN LOS FULLERENOS EN ESTADOS DE ESPIN ALTOS, POR OTRA PARTE, RECIENTEMENTE HAN APARECIDO ESTUDIOS QUE MUESTRAN LA RELEVANCIA DE LA AROMATICIDAD DE LOS ESTADOS EXCITADOS PARA ENTENDER LA FOTOQUIMICA DE MUCHAS REACCIONES, ASI ABORDAREMOS EL ESTUDIO DE SISTEMAS CON AROMATICIDAD DE TIPO BAIRD, FULLERENOS\CATÁLISIS\RODIO\CICLACIONES\CÁLCULOS DFT\AROMATICIDAD\REGLA DE BAIRD

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