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CTQ2011-28512

Financiado

APROXIMACIONES MODULAR COVALENTE Y MODULAR SUPRAMOLECULAR A LA CATALISIS ASIMETR...

APROXIMACIONES MODULAR COVALENTE Y MODULAR SUPRAMOLECULAR A LA CATALISIS ASIMETRICA PARA TRANSFORMACIONES DE INTERES EL PRINCIPAL OBJETIVO DE ESTE PROYECTO DE INVESTIGACION ES EL DESARROLLO DE METODOLOGIAS DE PREPARACION DE NUEVOS CATALIZADORES ENANTIOSELECTIVOS EFICIENTES Y FIABLES PARA TRANSFORMACIONES DE INTERES INDUSTRIAL. NUESTROS OBJETIVOS... ver más

01/01/2011

FUNDACIO INSTITUT...

159K€

Presupuesto del proyecto: 159K€

Líder del proyecto

FUNDACIO INSTITUT CATALA D'INVESTIGACIO QUIMI... Otra investigación y desarrollo experimental en ciencias naturales y técnicas asociacion

TRL 4-5 | 50K€

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2011-01-01

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Participantes

FUNDACIO INSTITUT CATALA D'I...

Lider

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Líder del proyecto

FUNDACIO INSTITUT CATALA D'INVESTIGACIO QUIMI...

TRL 4-5 | 50K€

Presupuesto del proyecto 159K€

Descripción del proyecto EL PRINCIPAL OBJETIVO DE ESTE PROYECTO DE INVESTIGACION ES EL DESARROLLO DE METODOLOGIAS DE PREPARACION DE NUEVOS CATALIZADORES ENANTIOSELECTIVOS EFICIENTES Y FIABLES PARA TRANSFORMACIONES DE INTERES INDUSTRIAL. NUESTROS OBJETIVOS ABARCAN EL DISEÑO Y DESARROLLO DE METODOLOGIAS CATALITICAS EFICIENTES PARA TRANSFORMACIONES SINTETICAS DE INTERES Y SU CORRESPONDIENTE APLICACION PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS DE INTERES BIOLOGICO, FARMACOLOGICO Y AGROQUIMICO. UN DISEÑO MODULAR DE LOS CATALIZADORES, LA VERSATILIDAD DE LOS PROCEDIMIENTOS SINTETICOS, ASI COMO EL ESTUDIO COMPUTACIONAL DEL CICLO CATALITICO SON FACTORES CLAVE EN NUESTRA ESTRATEGIA. DOS OBJETIVOS FUNDAMENTALES SERAN PERSEGUIDOS DENTRO DE ESTA PROPUESTA:EN PRIMER LUGAR, ESTE PROYECTO DESARROLLARA LIGANDOS ENANTIOPUROS P-OP, P-O, Y P(=O)-OP, ALTAMENTE MODULARES, CON EL POTENCIAL A PRIORI DE SER APLICADOS EN DIVERSAS TRANSFORMACIONES ASIMETRICAS DE INTERES. SE SEGUIRAN DISEÑANDO Y DESARROLLANDO 1,2-FOSFINA-FOSFINITOS Y 1,2-FOSFINA-FOSFITOS, ENANTIOMERICAMENTE PUROS DADA SU ALTA EFICACIA EN VARIAS TRANSFORMACIONES ENANTIOSELECTIVAS. ADEMAS, LIGANDOS P OP CON DISTANCIAS VARIABLES ENTRE LAS DOS FUNCIONALIDADES DE FOSFORO, EN UN ABANICO MAS AMPLIO DE ESQUELETOS HIDROCARBONADOS, SERAN TAMBIEN ABORDADOS. LIGANDOS P-O HEMILABILES QUIRALES (PRECURSORES SINTETICOS DE LOS DERIVADOS P-OP) CONSTITUYEN UNA FAMILIA INTERESANTE DE COMPUESTOS ENANTIOMERICAMENTE PUROS CON UN GRAN POTENCIAL EN CATALISIS ASIMETRICA, QUE SERA TAMBIEN OBJETO DE ESTUDIO. POR ULTIMO, LIGANDOS DE TIPO P(=O)-OP PUEDEN SER TAMBIEN CONSIDERADOS COMO HEMILABILES, SIENDO TAMBIEN LIGANDOS MUY PROMETEDORES EN PROCESOS CATALIZADOS POR COMPLEJOS ORGANOMETALICOS. EL PLANTEAMIENTO EMPLEADO PARA TODOS ESTOS LIGANDOS ORGANOFOSFORADOS (DERIVADOS P-OP, P-O, Y P(=O)-OP) MODULACION DEL FUNCIONAMIENTO DEL SISTEMA CATALITICO MEDIANTE VARIACION DE LAS PROPIEDADES ESTERICAS Y ELECTRONICAS DE LOS FRAGMENTOS MOLECULARES HA CONDUCIDO A SISTEMAS CATALITICOS ALTAMENTE EFICIENTES. NUESTRA ESTRATEGIA CUMPLE ESTOS REQUISITOS, YA QUE LA VERSATILIDAD Y FLEXIBILIDAD DE LOS DIFERENTES ESQUEMAS SINTETICOS DEBERIA PERMITIR LA VARIACION DE LOS MODULOS EN TERMINOS DE LA NATURALEZA Y PROPIEDADES ESTERICAS Y ELECTRONICAS DE LAS FUNCIONALIDADES PRESENTES EN LA ESTRUCTURA DEL LIGANDO.EN SEGUNDO LUGAR, DESARROLLAREMOS UNA ESTRATEGIA PARA GENERAR UNA SERIE DE LIGANDOS SUPRAMOLECULARES, QUE SE ASEMEJEN A UNA ESTRUCTURA PRIVILEGIADA Y QUE AL MISMO TIEMPO OFREZCAN UNA VARIEDAD DE CENTROS REACTIVOS GEOMETRICA- Y ESTRECHAMENTE RELACIONADOS. LA PRINCIPAL VENTAJA DE ESTA APROXIMACION RECAE EN LA HABILIDAD PARA MODIFICAR LA GEOMETRIA DEL CENTRO CATALITICO MEDIANTE INTERACCIONES REVERSIBLES (POR EJEMPLO, ENLACES DE HIDROGENO, INTERACCIONES TIPO PI -PI, ENLACES METAL-LIGANDO E INTERACCIONES ION-DIPOLO). ESTOS PROCESOS PUEDEN SER FACILMENTE COMBINADOS EN PARALELO PARA GENERAR MUY RAPIDAMENTE UNA LIBRERIA DE LIGANDOS, EN LA CUAL DICHOS LIGANDOS CONSERVARAN LA MAYORIA DE LAS GENERALIDADES ESTRUCTURALES DE SUS ANTECESORES, PERO QUE A SU VEZ INCORPORARAN CAMBIOS SUTILES EN SU ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL CON OBJETO DE MEJORAR LAS PROPIEDADES CATALITICAS DE LAS ESTRUCTURAS SUPRAMOLECULARES RESULTANTES.LOS LIGANDOS PREPARADOS A TRAVES DE TODAS ESTAS APROXIMACIONES SERAN EVALUADOS EN TRANSFORMACIONES CATALITICAS ENANTIOSELECTIVAS DE INTERES (HIDROGENACIONES DE DOBLES ENLACES C=C Y C=N, HIDROSILILACIONES, HIDROFOSFORILACIONES, SUSTITUCIONES ALILICAS ASIMETRICAS). ATALISIS ASIMETRICA\PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y AGROQUIMICOS\HIDROFOSFORILACIO\ASYMMETRIC HYDROGENATION; HIDROSILILACIO\LIGANDOS POP\LIGANDOS ALOSTERICOS QUIRALES\LIGANDOS SUPRAMOLECULARES\CATALISIS SUPRAMOLECULAR\LIGANDOS MODULARES

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