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PanC-ASAP

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AbilityPharma Accelerating Solutions for Pancreatic Cancer

ABTL0812 is a first-in-class fully differentiated oral targeted anticancer compound that produces autophagy-mediated cytotoxicity selectively in cancer cells. In preclinical studies, ABTL0812 showed efficacy as a single agent an... ver más

30/06/2023

ABILITY PHARMACEUT...

3M€

Presupuesto del proyecto: 3M€

Líder del proyecto

ABILITY PHARMACEUTICALS Desarrollo de nuevos farmacos con caracteristicas biotecnologicas para el tratamiento de enfermedades. reación de la página web corporativa:...

TRL 4-5 | 108K€

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 2 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2023-06-30

EIC-SMEInst-2018-2020: SME instrument

I+D

Cerrada hace 7 años

0% 70% 100%

Características del participante

Este proyecto no cuenta con búsquedas de partenariado abiertas en este momento.

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2 Participantes

ABILITY PHARMACEUTICALS

2.33M€ | Lider

PAVIMENTOS DE TUDELA

304.06K€ | Participante

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Duración del proyecto: 36 meses Fecha Inicio: 2020-06-24
Fecha Fin: 2023-06-30

Líder del proyecto

ABILITY PHARMACEUTICALS Desarrollo de nuevos farmacos con caracteristicas biotecnologicas para el tratamiento de enfermedades. reación de la página web corporativa:...

TRL 4-5 | 108K€

Presupuesto del proyecto 3M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto ABTL0812 is a first-in-class fully differentiated oral targeted anticancer compound that produces autophagy-mediated cytotoxicity selectively in cancer cells. In preclinical studies, ABTL0812 showed efficacy as a single agent and in combination with current standard-of-care treatments in in vitro and animal models of pancreatic cancer, an orphan disease with an urgent unmet clinical need for new efficacious and safe therapies. Treatment with ABTL0812 induced tumor regression without increasing the toxicity associated with chemotherapy. These results granted an Orphan Drug Designation (ODD) to ABTL0812 for pancreatic cancer treatment from the EMA and the FDA. Moreover, ABTL0812 is a clinical stage drug. A first-in-human phase 1/1b clinical trial, designed to evaluate ABTL0812 in 29 cancer patients with advanced solid tumors, demonstrated that the drug was safe and well tolerated and no dose-limiting toxicities were reported. In addition, two patients showed 14-month and 18-month disease stabilization (TRL7). AbilityPharma’s objectives for the present project are to complete the next stage of the clinical development of its first drug candidate ABTL0812, a potential game changer in the treatment of pancreatic cancer, and to commercialize the results of the study through a licensing agreement. AbilityPharma will start a phase 2 clinical trial in pancreatic cancer to investigate ABTL0812 in combination with the standard-of-care chemotherapy, which has the potential to address this urgent unmet medical need by providing a safe and efficacious treatment. After finishing the clinical trial (TRL8), we will establish a partnership (licensing deal) with a big pharma partner which will further develop ABTL0812 to make it available to pancreatic cancer patients (TRL9). Finally, once the company has licensed its first candidate, the company will continue focusing in the development of new anti-cancer candidates based on the induction of cytotoxic autophagy in cancer cells.

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