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BLASTOID

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A drug discovery platform for early human embryogenesis.

The first weeks of human embryonic development are crucial. Early abnormalities or insults result not only in infertility, but also contribute to long-term impairment of human health (e.g., cardiovascular disease and diabetes). Ma... ver más

30/06/2026

IMBA

2M€

Presupuesto del proyecto: 2M€

Líder del proyecto

INSTITUT FUER MOLEKULARE BIOTECHNOLOGIE GMBH No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 2 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2021-06-25

ERC-2020-COG: ERC CONSOLIDATOR GRANTS

I+D

Cerrada hace 5 años

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2 Participantes

IMBA

2.00M€ | Lider

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Duración del proyecto: 60 meses Fecha Inicio: 2021-06-25
Fecha Fin: 2026-06-30

Líder del proyecto

INSTITUT FUER MOLEKULARE BIOTECHNOLOGIE GMBH No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 2M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto The first weeks of human embryonic development are crucial. Early abnormalities or insults result not only in infertility, but also contribute to long-term impairment of human health (e.g., cardiovascular disease and diabetes). Managing the onset of pregnancy therefore offers a huge opportunity to improve public health through effective family planning and disease prevention. To better manage pregnancy, biomedical research would require large numbers of human embryos for use in genetic and drug screening. Unfortunately, however, the scarcity of human embryos makes this impossible. Recently, hope for an alternative approach has come from work in my lab showing that mouse stem cells self-organize into structures closely resembling pre-implantation embryos (a.k.a. blastocysts), that we termed blastoids. Because stem cells can be largely expanded and genetically-modified, these synthetic embryos provide a powerful, scalable alternative that is amenable to drug and genetic screens, thus opening numerous possibilities for therapeutic breakthroughs. Here, I propose the development of human blastoids and uterine organoids to model embryogenesis and uterine implantation in vitro. This platform will be used to identify potential targets for the therapeutic modulation of the molecular pathways that control (1) early embryogenesis and (2) interactions between the embryo and uterus, and will pave the way to (3) establishing a drug discovery pipeline for the management of implantation. This project will generate key insights into druggable molecules controlling early human embryogenesis, facilitating identification of therapeutic targets to improve in vitro fertilization (IVF) procedures and contraception and, ultimately, to prevent several chronic diseases.

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